Estavam 500 Mg Solución Inyectable Frasco Ámpula

Estavam 500 Mg Solución Inyectable Frasco Ámpula

COMPOSICIÓN

Hecha la mezcla el frasco contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina base. Vehículo, c.b.p. 10 ml.Diluyente recomendado: Agua inyectable. Un millón de unidades de vancomicina equivalen aproximadamente a 1 gramo de Vancomicina.

CONTRAINDICACIÓN

La VANCOMICINA está contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El clorhidrato de vancomicina puede elevar las concentraciones de nitrógeno uréico en sangre.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Los siguientes medicamentos pueden causar interacción con el clorhidrato de vancomicina: anfotericina B parenteral, ácido acetilsalicílico, bacitracina, bumetanida, capreomustina, cormustina, cisplatino, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral, furosemida, paromomicina, colistín, polimixinas, estreptozocina, antihistamínicos, buclicina, ciclicina, fenotiazinas, meclizina, tioxantenos, trimetobenzamida.

Asimismo, los aminoglucósidos pueden aumentar la toxicidad renal y auditiva.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Hecha la mezcla la solución se conserva 96 horas en refrigeración entre 2º-8ºC. No se congele. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se recomienda dar terapia de apoyo con mantenimiento de la filtración glomerular. La diálisis no resulta eficiente para la eliminación de VANCOMICINA.

Se ha reportado que la hemofiltración y la hemoperfusión con resina polisulfona tiene como resultado un aumento de la depuración de VANCOMICINA. Se deberá tener en mente la posibilidad de sobredosis por múltiples medicamentos, interacción entre los medicamentos y farmacocinética poco usual en el paciente.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La VANCOMICINA se recomienda en pacientes con insuficiencia renal o depuración de creatinina alterada, de leve a moderada previa valoración médica y sin presencia de estados anéfricos.

RESTRICCIÓN DE USO

La VANCOMICINA puede llegar a lesionar el octavo par craneal en el feto. Por lo tanto, se recomienda emplear vancomicina durante el embarazo únicamente en los casos estrictamente necesarios.

No se ha demostrado que se excrete en cantidades importantes en la leche materna y dado que tiene muy baja absorción intestinal, es improbable que cause problemas durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Estavam 500 Mg Solución Inyectable Fa