Espidorm 500 Mg 60 Tabletas

Espidorm 500 Mg 60 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:

Diosmina 500 mg

Equivalente a 450 mg de Diosmina y 50 mg de Hesperidina

Excipientes cbp 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

No se han reportado contraindicaciones del producto.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.



ESPIDORM® se debe administrar de la siguiente manera:



Várices y hemorroides: Se recomienda tomar 2 tabletas juntas al día, durante el tiempo que el médico considere necesario, dependiendo de la tolerabilidad.



Crisis hemorroidal: Se recomienda los primeros 4 días usar dosis de ataque de 6 tabletas diarias, repartidas en 3 tomas y los 3 días posteriores continuar con una dosis de 4 tabletas diarias repartidas en 2 tomas.



La dosis de sostén será de 2 tabletas diarias durante el tiempo que el médico considera necesario, con base a su criterio.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Diosmina/Hesperidina no modifica los resultados de exámenes de laboratorio, excepto algunos casos en los cuales ha disminuido la cifra de ácido úrico, lo que se atribuye a una acción uricosúrica de la diosmina; esto redunda en beneficio para el paciente.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ESPIDORM® está indicado para Insuficiencia venosa: Insuficiencia venosa: Várices. Síndrome varicoso e insuficiencia venosa, flebalgias, pesantez de piernas, edemas estáticos de piernas, secuelas postflebíticas, estados preulcerosos, hemorroides.



Riesgo vascular: Del arterioescleroso, del diabético, del hipertenso, del paciente senil, accidentes vasculares oftalmológicos, hemorragias subconjuntivales y retinianas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No debe administrarse simultáneamente con antiácidos o alimentos altamente alcalinos ya que puede disminuir su absorción, a excepción de los antiácidos.



Diosmina/Hesperidina puede administrarse concomitantemente con cualquier otra medicación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se administre este medicamento si usted es alérgico a cualquiera de sus componentes. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No existen hasta la fecha reportes de accidentes por sobredosificación.



En caso de sobredosificación se recomienda instituir el tratamiento farmacológico sintomático específico y vigilar el estado general del paciente.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.



Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. No se ha establecido la eficacia y la seguridad de la diosmina en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática.



No existe información suficiente para establecer la seguridad y eficacia en población pediátrica.

REACCIONES ADVERSAS

Aun cuando la tolerabilidad es buena, en personas sensibles se ha reportado un índice muy bajo de molestias, que desaparecen al suspender el tratamiento. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Diosmina/Hesperidina carece de acción carcinogénica, mutagénica y teratogénica a corto, mediano y largo plazo.



Los estudios han evidenciado la buena tolerabilidad de Diosmina/Hesperidina.



En ratas, no se produjeron anomalías histológicas o anatómicas, habiéndoles administrado 180 veces la dosis para el humano, ni en primates con dosis 35 veces superiores a las del humano durante 26 semanas.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No se ha observado ningún efecto teratógeno en los diversos estudios ni se ha descrito ningún efecto adverso en seres humanos.



Dado que los datos medicinales disponibles son insuficientes, Diosmina/Hesperidina puede ser utilizado por mujeres embarazadas sólo en el caso de necesidad absoluta, si el beneficio esperado para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto y sólo por recomendación del médico.



Lactancia: Al no disponer de datos sobre la excreción en la leche materna, se deberá evitar el tratamiento durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Espidorm 450/50 Mg Caja C/60 Tabletas