Esmisen 30 Tabletas

Sustancia activa: Keterolaco trometamina 5.000mg / Tiamina mononitrato 50.000mg / Piridoxina clorhidrato 50.000mg / Cianocobalamina 1.000mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Ketorolaco trometamina 5.000 mg Tiamina mononitrato 50.000 mg Piridoxina clorhidrato 50.000 mg Cianocobalamina 1.000 mg Excipiente cbp 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2; terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

tabletas se recomienda administrar 1 tableta cada 6 u 8 horas, a criterio del médico puede administrarse hasta por un máximo de 14 días.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ESMISEN® está indicado para el tratamiento del dolor de leve, moderado y severo, en donde se requiere la acción rápida de un analgésico y un complejo vitamínico con acción antineurítica como: Dolor posquirúrgico. Neuropatías: lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculitis. Neuropatías periféricas: faciales, del trigémino, intercostal, herpética. Neuropatía alcohólica, diabética, Síndrome del conducto del carpo.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Véase Contraindicaciones y Advertencias y precauciones Además: Disminuye acción de: furosemida (formulación parenteral). Efectos sobre la capacidad de conducir: Algunos pacientes experimentan somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento. Por este motivo, especialmente al principio del tratamiento, se recomienda precaución al conducir vehículos o utilizar máquinas.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta el momento no se ha notificado, sin embargo se recomiendan medidas generales y la suspensión del medicamento. Aunque la piridoxina es relativamente atóxica la administración de más de 2 g diarios por más de dos meses puede producir neuritis sensorial que desaparece lentamente al retirar el medicamento.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Ancianos, I.H. (elevación transitoria de parámetros hepáticos), antecedentes de enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enf. de Crohn), I.R. leve (½ dosis sin superar los 60 mg/día), descompensación cardiaca, HTA o patología similar (produce retención hídrica y edema), administración simultánea con metotrexato (potencia su toxicidad). Riesgo de toxicidad gastrointestinal grave (irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación) en particular ancianos o delimitados. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangría, precaución tto. con anticoagulantes dicumarínicos o heparina. Monitorizar función renal y hepática. Riesgo de reacción cutánea al inicio del tto. y reacciones anafilácticas (broncoespasmo, rubor, rash, hipotensión, edema laríngeo y angioedema). Puede afectar la fertilidad femenina. Insuficiencia hepática. Precaución en I.H. pequeñas elevaciones transitorias de alguno de los parámetros hepáticos, elevaciones significativas de la SGOT y SGPT. Evidencia clínica o manifestaciones sistémicas indicativas de disfunción hepática, suspender tto. Insuficiencia renal Contraindicado en I.R. moderada-severa. Precaución en I.R. con creatinina sérica = 170-442 micromol/l, administrar mitad de dosis recomendada, sin superar 60 mg/día, con determinaciones periódicas de las pruebas de función renal.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE.

REACCIONES ADVERSAS

Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Contraindicado. Lactancia Evitar. Contraindicado.

DESCRIPCIÓN

Esmisen 5000/50000 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo