Eskapar Compuesto Suspensión Mas Vaso Dosificador 120 Ml

Suspensión Eskapar Compuesto de 120ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL de SOLUCIÓN contienen: Benzoil Metronidazol equivalente a 5 g de Metronidazol. Nifuroxazida 4 g. Vehículo cbp 100 Ml.

CONTRAINDICACIÓN

Pacientes con antecedentes de alergia a nitrofuranos e hipersensibilidad al metronidazol.Primer trimestre del embarazo.Uso simultáneo de alcohol etílico contenido en cualquier tipo de bebida.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.Dosis:Cápsulas: La dosis recomendada es de 1 cápsula cada 12 horas, con las comidas, durante 5 a 10 días.Suspensión: La dosis recomendada es 3 a 4 cucharaditas al día, tomando como referencia la dosis por kg de peso del metronidazol: 30 a 50 mg/kg de peso/día, repartidos en 3 tomas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La administración prolongada del producto puede interferir con los resultados de los valores normales de transaminasas, lactato deshidrogenasa y triglicéridos.Aquellos pacientes con alteraciones funcionales hepáticas pueden modificar la depuración plasmática del metronidazol.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Amibiasis luminal y extraintestinal asociada con infección bacteriana intestinal. Giardiasis intestinal asociada con infección bacteriana intestinal.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

? Con la sacarosa puede presentarse intolerancia.

? Aumento de la respuesta hipoprotrombinémica de la Warfarina, por lo que pueden presentarse sangrados en algunos pacientes que reciben ambos medicamentos simultáneamente.

? Con fenobarbital el medicamento puede ocasionar disminución de la concentración de metronidazol sanguíneo, al incrementar el metabolismo de este último.

? Con cimetidina, por el contrario, puede aumentar la concentración sanguínea del metronidazol.

? El Metronidazol y el disulfiram administrados simultáneamente pueden producir toxicidad sobre el SNC, probablemente por la inhibición de la aldehído deshidrogenasa.

? La administración de metronidazol con presencia de alcohol etílico puede desencadenar reacción similar a la presentada con disulfiram empleado en individuos adictos.

? Con fenitoína, el metronidazol puede ocasionar un aumento de la concentración plasmática de ésta.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo, ni en la lactancia. No se use en menores de 2 años. Contiene 24% de azúcar (Suspensión). Evítese el consumo simultáneo de bebidas alcohólicas.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y pharmacovigilance@lab-armstrong.com.mxARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. de C.V.División del Norte No. 3311, Col. Candelaria, Coyoacán, C.P. 04380, Coyoacán, Ciudad de México, MéxicoRegs. Núms. 462M2003 y 102M2001 SSA IV®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los síntomas que se manifiestan ante la presencia de una sobredosis son: náuseas, vómito, y ataxia entre otros, principalmente por la presencia del metronidazol. No se conoce al respecto antídoto específico. Se ha reportado en la literatura la ingestión de hasta 15 g de metronidazol en una sola dosis como intento de suicidio. El manejo del paciente en casos de sobredosis consiste en la aplicación de tratamiento de apoyo y sintomático inmediatos.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los pacientes con enfermedad hepática severa metabolizan más lentamente el metronidazol, dando como resultado acumulación de éste y de sus metabolitos en el plasma. Por lo que en dichos pacientes se recomienda administrar dosis más bajas con vigilancia estrecha. Se pueden exacerbar síntomas de candidiasis durante la terapia con metronidazol, requiriendo administrarse tratamiento con un agente anticandidiásico.Han sido reportadas crisis convulsivas y neuropatía periférica en pacientes tratados con metronidazol; la presencia de signos neurológicos anormales demanda la pronta descontinuación de la terapia con metronidazol. El metronidazol deberá ser administrado con precaución a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central.

RESTRICCIÓN DE USO

Dada la facilidad que tiene el metronidazol de atravesar la barrera placentaria, este medicamento presenta un potencial teratogénico y embriotóxico en ratones, ratas, conejos. En humanos se ha mostrado que a dosis terapéuticas no presenta aparentemente ningún peligro teratogénico serio. De cualquier modo, no se recomienda el tratamiento durante el primer trimestre del embarazo.Por la presencia del metronidazol en este compuesto, debe tomarse en cuenta que éste atraviesa la barrera placentaria e ingresa a la circulación fetal rápidamente; sin embargo, dosis altas empleadas en estudios de reproducción experimental no han revelado evidencias de un daño a la fertilidad o un gran peligro para el feto.La nifuroxazida por su parte, según los estudios realizados no participa en la generación de efectos de malformación embriológica dentro de la especie humana. No debe emplearse el producto en mujeres embarazadas si no se justifica el índice beneficio/riesgo, principalmente durante el primer trimestre, ni en el periodo de lactancia, ni en niños menores de 2 años.

DESCRIPCIÓN

Eskapar Compuesto Suspension 4 Gr Frasco C/120 Ml

BENEFICIOS

Nifuroxazida Antbacteriano