Eskapar 4.4 G Suspensión 90 Ml

Suspensión Eskapar de 220mg con 90ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 mL de SUSPENSIÓN contienen: Nifuroxazida 4.4 g Vehículo cbp 100 mL

CONTRAINDICACIÓN

ESKAPAR® está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia al principio activo.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.Dosis:Cápsulas:Niños de 6 a 12 años: 1 cápsula de 200 mg cada 6 horas por 5 días.Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula de 400 mg ó 2 cápsulas de 200 mg cada 12 horas por 5 días.Suspensión:Lactantes de 6 meses a 6 años: 5 mL cada 8 horas por 4 días.Niños de 6 a 12 años: 5 mL cada 6 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Dado que su acción no es sistémica, no se presentan estas alteraciones.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antiséptico Intestinal con acción bacteriostática local, indicado para el tratamiento de la diarrea aguda y subaguda bacteriana producida por gérmenes susceptibles (E. coli, Salmonella, Shigella sp., S. paratyphi, S. faecalis y S. dysenteriae) y diarrea del viajero.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conocen interacciones medicamentosas para nifuroxazida.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se administre a menores de 6 años (cápsulas). No se administre por más de 5 días (cápsulas). No se administre por más de 4 días (Suspensión).Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. de C.V.División del Norte No. 3311; Col. Candelaria Coyoacán,C.P. 04380, Deleg. Coyoacán, Ciudad de México, México.Regs. No. 308M84 y 100M84 SSA VI®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosis.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

En caso de fiebre y evacuaciones diarreicas persistentes por más de 5 días se deberá proceder a realizar pruebas de detección del agente causal y de susceptibilidad bacteriana (antibiograma).

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La nifuroxazida es un antiséptico intestinal con acción antibacteriana estrictamente local. Es activa in vitro sobre la mayoría de gérmenes habituales presentes en las infecciones intestinales independientemente de la susceptibilidad o resistencia de los antibióticos. La nifuroxazida presenta la ventaja de no afectar la flora saprófita intestinal. Es efectiva en contra de Escherichia coli, S. paratyphi, S. faecalis y S. dysenteriae, por lo que se indica para casos de disentería bacilar y diarrea infecciosa. La pseudomona es por naturaleza resistente.No se absorbe por el tracto digestivo a menos que exista una lesión de importancia al nivel de la mucosa.Farmacodinamia: Los nitrofuranos inhiben la síntesis de ATP bloqueando los sistemas enzimáticos a nivel del Ciclo de Krebs bacteriano. Es importante la reducción del grupo nitro por el sistema de óxido-reducción bacteriano. La reducción del grupo nitro forma hidroxilamina, que es la forma de excreción de los nitrofuranos por vía urinaria.

REACCIONES ADVERSAS

ESKAPAR® no se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo tanto, se han reportado muy pocos efectos a este nivel, como dolor abdominal y vómito. Está libre de efectos sistémicos. Tampoco se ha demostrado que se presenten reacciones adversas asociadas con la inhibición de la MAO, presentadas con otros compuestos del grupo nitrofurano.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: ESKAPAR®, al no absorberse, está exento de estos efectos.

RESTRICCIÓN DE USO

Por ser la nifuroxazida un medicamento de acción local que no se absorbe, puede administrarse sin riesgo durante el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Eskapar Suspension 4.4 Gr C/90 Ml

BENEFICIOS

Nifuroxazida