Electrolit Pediátrico Uva 500 Ml

Electrolit Pediátrico Uva 500 Ml

COMPOSICIÓN

Suero Oral de osmolaridad reducida:

Cada 100 ml contienen:

Glucosa

75 mEq/L

Cloruro de sodio

75 mEq/L

Citrato de sodio

65 mEq/L

Cloruro de potasio

20 mEq/L

Citrato

10 mEq/L

Calorías por litro de solución: 54.

CONTRAINDICACIÓN

Se contraindica su empleo en pacientes con íleo paralítico, obstrucción o perforación intestinal. El vómito no representa una limitante de la administración de la solución por vía oral, salvo los incoercibles que deberán tratarse por vía parenteral hasta su control.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La administración es por vía oral, exclusivamente.

Vacíe el contenido del frasco en una taza limpia y empleando una cucharita dé a tomar la solución al niño.

No deberá retirarse la alimentación habitual al niño.

La dosis dependerá de la edad del paciente y de la severidad de la diarrea; un niño menor de 2 años puede requerir hasta 1200 ml en 24 horas, niños mayores y adultos pueden requerir de 1600 ml a 2000 ml en 24 horas.

Los adultos pueden tomar la solución a libre demanda, pudiendo requerir 2 o más litros de solución, de acuerdo con la severidad de la deshidratación.

En niños, el volumen diario de mantenimiento no deberá exceder de 150 ml/kg/24 horas.

En caso de requerirse de más líquidos se utilizarán líquidos bajos en solutos como agua o leche materna.

Una vez abierto el frasco deberá consumirse dentro de las primeras 24 horas y desechar el sobrante.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reconocido a la fecha alteraciones de pruebas laboratoriales con el uso de ELECTROLIT® PEDIÁTRICO de osmolaridad reducida.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ELECTROLIT® PEDIÁTRICO en su fórmula de osmolaridad reducida, se indica para prevenir y tratar por vía oral la deshidratación de leve a moderada, especialmente en niños y niñas, debida a diarrea aguda y/o vómitos no derivada del cólera.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Los diuréticos interactúan directamente con la función y cantidad de los líquidos y electrólitos de la solución.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Una vez abierto el frasco, consúmase el contenido antes de 24 horas y deséchese el sobrante.

Hecho en México por:

LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V.

Calle 7 No. 1308, Zona Industrial

44940 Guadalajara, Jal., México

Reg. Núm. 067M91, SSA

BEAR-06330022100071/RM

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En casos muy particulares, la sobredosis puede producir hipernatremia acompañada de edema, agitación o convulsiones, dependiendo de la intensidad de la sobredosis. En tales casos, se deberá suspender de inmediato la administración y se brindará terapia de apoyo.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Deberá fomentarse la continuación de la alimentación del niño, especialmente si se está alimentando con el pecho materno. En la diarrea ocasionada por el cólera se sugiere utilizar la fórmula de Sales de Rehidratación Oral tradicional. En adultos con diarrea ocasionada por cólera debe establecerse una vigilancia estrecha debido a que pudiera presentarse hiponatremia asintomática.

REACCIONES ADVERSAS

Con la fórmula tradicional, se han reportado en forma excepcional niños con hipernatremia y edema palpebral que al suspender el tratamiento se han recuperado totalmente. Con la nueva formulación se espera que esto sea aún menos frecuente.

RESTRICCIÓN DE USO

A la fecha no existen restricciones en el uso de ELECTROLIT® PEDIÁTRICO durante el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Electrolit Pediátrico Uva 500 Ml