Durater 20 Mg 20 Comprimidos

Sustancia activa: Famotidina 20mg

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Famotidina 20 mg. Excipiente cbp 1 comprimido.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad conocida al fármaco.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

En el tratamiento de la úlcera péptica, gástrica y duodenal, así como en la esofagitis por reflujo, la dosis es de un comprimido de 40 mg por la noche al acostarse o un comprimido de 20 mg cada 12 horas por 4 a 8 semanas. Sin embargo, la duración de la terapia puede disminuirse si la endoscopia revela que la úlcera está cicatrizada. En la terapia de mantenimiento para la prevención de las recurrencias, la dosis es de 20 mg por la noche. En pacientes con estados hipersecretores como el síndrome de Zollinger-Ellison, se debe iniciar con 20 mg cada 6 horas; dosis de 800 mg al día han sido utilizadas por más de un año. En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina 50 ml/min) y severa (aclaramiento de creatinina 10 ml/min) la eliminación de DURATER® está disminuida por lo que se recomienda ajustar la dosis a la mitad o aumentar el intervalo de dosis de 36 a 48 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Hasta el momento no existen alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado en el tratamiento de la úlcera péptica, gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo; en la terapia de mantenimiento de la úlcera péptica, síndrome de Zollinger-Ellison y en situaciones donde es necesario reducir la secreción de ácido clorhídrico.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Hasta el momento no se han identificado interacciones medicamentosas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. de C.V.

Camino a San Luis Rey No. 221,

Ex-Hacienda de Santa Rita,

C.P. 38137, Celaya, Guanajuato, México.

Reg. Núm. 072M87, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta la fecha no hay datos disponibles acerca de sobredosificación deliberada. Se han administrado dosis de hasta 640 mg/día a pacientes con estados hipersecretores y no se han presentado efectos secundarios de importancia. Si esto llegara a suceder, se recomienda dar tratamiento sintomático y de soporte, incluyendo lavado gástrico y la administración de carbón activado.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La respuesta sintomática bajo el tratamiento con DURATER® no excluye la presencia de cáncer gástrico.

Ya que DURATER® es excretado por la vía renal, en pacientes con insuficiencia renal severa se recomienda ajustar la dosis.

REACCIONES ADVERSAS

DURATER® ha sido utilizado en dosis de 20 y 60 mg al día, siendo bien tolerado. Las reacciones secundarias más frecuentemente observadas fueron: cefalea, constipación, diarrea y rash.

Los siguientes efectos secundarios se han observado en forma infrecuente y en muchos casos no se ha esclarecido su relación con DURATER®:

A nivel sistémico: Astenia y fatiga.

Gastrointestinal: Ictericia colestática, alteración de enzimas hepáticas, vómito, náuseas, malestar abdominal, anorexia y sequedad de boca.

Hipersensibilidad: Anafilaxia, angioedema, urticaria.

Musculoesquelético: Artralgias.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La respuesta sintomática a la terapia con DURATER® no excluye la presencia de cáncer gástrico. Como con otros antagonistas H2 y otros tratamientos antiulcerosos, la presencia de neoplasias gástricas debe descartarse antes de tratar los síntomas dispépticos.

En estudios realizados en ratas y conejos a dosis superiores a los 2 000 mg/kg/día (aproximadamente 2 500 veces la dosis recomendada en humanos), no evidenciaron potencial de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Debido a que los estudios efectuados en animales no siempre predicen la respuesta humana, DURATER®, al igual que otros fármacos, sólo deberá usarse durante el embarazo si es estrictamente necesario.

Estudios realizados en ratas que estaban lactando demostraron que la famotidina es excretada a través de la leche materna. Sin embargo, se desconoce si el fármaco es secretado hacia la leche humana. Debido a esta situación, debe decidirse si el fármaco es descontinuado o se interrumpe la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Durater 20 Mg Caja C/20 Comprimidos

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo