Dolo Bedoyecta 30 Tabletas

Complejo B con Ketoprofeno

COMPOSICIÓN

Cada tableta de DOLO BEDOYECTA* contiene: ketoprofeno 100 mg, mononitrato de tiamina (vitamina B1) 100 mg, clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 50 mg, cianocobalamina al 10% 50 mg equivalente a 5 mg de vitamina B12, excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gástrica o duodenal activas, insuficiencia hepática o renal severas, policitemia vera, hipertensión arterial severa y último trimestre del embarazo. Inyectable no se usa en menores de 12 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Se administra por vía oral y se recomienda una tableta cada 12 horas. Inyectable. Para administrar se debe cargar la jeringa prellenada con el contenido de la ampolleta, agite suavemente y aplique inmediatamente por vía intramuscular profunda. La dosis media es una a dos jeringas diariamente o de acuerdo a las indicaciones médicas, dependiendo de la severidad del caso.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La piridoxina puede dar resultados falsos positivos en la determinación de urobilinógeno. El ketoprofeno y sus metabolitos en orina interfieren con las pruebas para detectar albúmina, sales biliares, 17-cetosteroides y 17-hidroxi-corticosteroides.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antiinflamatorio, analgésico y antineurítico para el tratamiento de neuropatías periféricas (lumbalgias, ciática, cervicalgias, radiculitis, neuralgia postherpética, espondilitis, síndrome del túnel del carpo y fibromialgias) de origen nutricional, inflamatorio, diabético y alcohólico.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En pacientes que estén tomando isoniazida, penicilamina, cicloserina, hidralazina, aumentan el consumo de piridoxina, por lo que las dosis de esta vitamina pueden resultar insuficientes. La metformina disminuye la biodisponibilidad de B12, fursemide provoca pérdida de complejo B (principalmente B1 y acido fólico) por lo que es recomendable aumentar la dosis, el uso crónico de antiácidos provocan deficiencia de vitamina B12. Por su contenido de ketoprofeno al coadministrarse con otros antiinflamatorios no esteroides, anticoagulantes orales y salicilatos, aumenta el tiempo de sangrado y el riesgo de provocar úlcera y hemorragia gástrica. De igual modo, si se administra junto con metotrexato, aumenta la toxicidad por metotrexato, ya que el ketoprofeno compite por sitios de unión en proteínas plasmáticas y disminuye la excreción renal de metotrexate, por lo tanto, debe suspenderse la administración de DOLO BEDOYECTA* 12 horas antes de la administración de metotrexate. Existe riesgo de disminución del efecto antihipertensivo de betabloqueadores, inhibidores selectivos de la enzima convertidora de angiotensina, y diuréticos por inhibición de prostaglandinas vasodilatadoras por parte del ketoprofeno.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Inyectable no se usa en menores de 12 años.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Dadas las características hidrosolubles de las vitaminas del complejo B, estas carecen de almacenamiento, por lo que las sobredosis son eliminadas por vía renal y secreciones corporales. En caso de presentar reacciones de hipersensibilidad, debe suspenderse su uso de inmediato. Se ha reportado somnolencia, vómito y dolor abdominal con la sobredosificación de ketoprofeno por vía oral. Las medidas generales incluyen el vaciamiento gástrico con emesis inducida o lavado gástrico, seguido de tratamiento sintomático.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debe administrarse con cuidado en pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal y deshidratados. Se debe vigilar el funcionamiento renal de pacientes con insuficiencia cardíaca, cirróticos y nefróticos crónicos, pacientes que tomen diuréticos y con hipovolemia. Es recomendable ajustar la dosis en pacientes geriátricos con antecedentes de desequilibrio hidroelectrolítico. DOLO BEDOYECTA* Inyectable contiene alcohol bencílico como un aditivo, del cual se han reportado eventos de toxicidad en recién nacidos sin que se haya establecido claramente una relación causal, además la concentración como aditivo es de 0,030 ml y la dosis tóxica en neonatos es de 0,064-0,26 ml/kg.

REACCIONES ADVERSAS

En personas susceptibles, puede provocar cefalea, confusión, rash cutáneo, náuseas, vómito e irritación gástrica. Ocasionalmente puede causar síndrome de Stevens-Johnson, reacciones de fotosensibilidad y choque anafiláctico.

RESTRICCIÓN DE USO

En el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto al cierre prematuro del conducto arterioso y aumentan el tiempo de sangrado, por lo que su empleo durante este período, está contraindicado.

DESCRIPCIÓN

Dolo Bedoyecta 100/50 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo