Diprosone G 64/100 Mg Crema 30 G

Sustancia activa: Betametasona 50mg / Gentamicina 100mg

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de CREMA contienen: Dipropionato de betametasona 64.0 mg (equivalente a 50.0 mg de betametasona base) Sulfato de gentamicina equivalente a 100.0 mg de gentamicina base. Excipiente, c.b.p. 100.0 g.

CONTRAINDICACIÓN

La hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de esta preparación es una contraindicación para el uso de DIPROSONE G® Crema.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea: Aplicar una pequeña cantidad de DIPROSONE G® Crema lo suficiente para cubrir completamente el área afectada, dos veces al día, por la mañana y por la noche.

La frecuencia de la aplicación debe ser determinada por el médico de acuerdo a la severidad de la condición. En algunos pacientes puede lograrse un tratamiento de mantenimiento adecuado con aplicaciones menos frecuentes. La duración de la terapia varía dependiendo de la extensión y localización de la enfermedad y respuesta del paciente. Sin embargo, si no hay una mejoría clínica para la tercer o cuarta semana, el diagnóstico debe ser revisado.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

DIPROSONE G® Crema está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y dermatosis que responden a corticosteroides cuando éstas se complican con infección secundaria, causada por microorganismos sensibles a la gentamicina o cuando se sospeche de la posibilidad de dichas infecciones.

Dichos desórdenes incluyen: Psoriasis, dermatitis de contacto (dermatitis venenata), dermatitis atópica (eccema infantil, dermatitis alérgica), neurodermatitis (liquen simple crónico), liquen plano, eccema (incluyendo eccema numular, eccema de la mano, dermatitis eccematosa), dishidrosis, intertrigo, dishidrosis (pomfólix), dermatitis seborreica, dermatitis exfoliativa, dermatitis solar, dermatitis por éstasis y prurito anogenital y senil.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han reportado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

Literatura exclusiva para médicos.

Si requiere mayor información solicítela a la

Dirección Médica al 5728-4422.

Reg. Núm. 87472, SSA

103300CO010719

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede suprimir la función hipófisis-suprarrenal, resultando en insuficiencia suprarrenal secundaria, y producir manifestaciones de hipercorticismo incluyendo síndrome de Cushing’s.

Una sola sobredosis de gentamicina no deberá producir síntomas.

El uso tópico prolongado y excesivo de gentamicina puede producir proliferación de hongos o bacterias no susceptibles en las lesiones.

Tratamiento: Se recomienda el tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas hipercorticoideos agudos son usualmente reversibles. Si es necesario, se deberá restablecer el equilibrio electrolítico. En caso de toxicidad crónica se recomienda la supresión gradual de la corticoterapia.

Si ocurre proliferación de hongos o bacterias no susceptibles deberá detenerse el tratamiento con DIPROSONE G® Crema e iniciarse el tratamiento apropiado.

REACCIONES ADVERSAS

Se han reportado muy raramente reacciones adversas con la terapia de DIPROSONE G® Crema, que incluyen hipersensibilidad y decoloración de la piel.

El tratamiento con gentamicina ha producido irritación transitoria (eritema, prurito) que por lo general no ha requerido descontinuación del tratamiento. Las reacciones adversas que se han informado con el uso de corticosteroides tópicos especialmente bajo vendajes oclusivos, incluyen: quemaduras, picazón, irritación, resequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infecciones secundarias, atrofia de la piel, estrías y miliaria.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha reportado.

RESTRICCIÓN DE USO

Como no se ha establecido la seguridad del uso de los corticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, esta clase de medicamentos solo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio potencial justificara el riesgo potencial para el feto.

Los medicamentos de esta clase no deben usarse en áreas extensas ni en grandes cantidades ni por periodos prolongados en pacientes embarazadas. Como no se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche de la madre, se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o el uso del medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.

DESCRIPCIÓN

Diprosone Crema 100 G Tubo C/30 Gr

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo