Dicynone 500 Mg 20 Cápsulas

Dicynone 500 Mg 20 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene:Etamsilato 500 mg Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Porfiria aguda, hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.Adultos y adolescentes:Preoperatorio: 1 cápsula de DICYNONE® 1 hora antes de la cirugía.Postoperatorio: 1 cápsula de DICYNONE® cada 4 - 6 horas mientras persista el riesgo de hemorragia.Medicina interna: Generalmente 1 cápsula de DICYNONE® 2 - 3 veces al día (1000 - 1500 mg) tomadas con las comidas con un poco de agua.No se ha determinado aún un periodo máximo de tratamiento para el uso de DICYNONE® en medicina interna, sin embargo, la duración del tratamiento debe ser decidida por el médico sobre una base caso por caso individualizado y dependiendo de la condición y riesgo de sangrado del paciente.Ginecología, meno-metrorragia: 1 cápsula de DICYNONE® 3 veces al día (1500 mg) tomadas con las comidas con un poco de agua. El tratamiento dura 10 días y comienza 5 días antes de la fecha esperada de inicio de la menstruación.Niños: Debido a la alta concentración de su principio activo, DICYNONE® cápsula no es apropiado para niños.Personas de edad avanzada/Geriatría: No se requiere un ajuste de dosis.Poblaciones especiales: No existen datos clínicos en pacientes sufriendo de trastornos de la función renal y/o hepática. Por consiguiente, se requiere precaución en la administración de DICYNONE® a estos pacientes.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

A dosis terapéuticas, etamsilato puede interferir con el ensayo enzimático de creatinina al arrojar valores más bajos.Durante el curso del tratamiento de etamsilato, la toma de muestras (p.ej. tomas de sangre) requerida para los análisis de laboratorio deben realizarse antes de la primera administración diaria del fármaco para minimizar la interacción potencial de etamsilato con los análisis de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

En cirugía: Prevención y tratamiento de hemorragias capilares pre-, peri- o post-operatorias, en todas las intervenciones delicadas y en aquellas que afectan tejidos altamente vascularizados: otorrinolaringología, ginecología, obstetricia, urología, odontoestomatología, oftalmología, cirugía plástica y reconstructiva.En medicina interna: Prevención y tratamiento de hemorragias capilares de cualquier origen o localización: hematuria, hematemesis, melena, epistaxis, gingivorragia.En ginecología: Metrorragia, menorragia primaria o relacionada con los dispositivos intrauterinos en ausencia de una patología orgánica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conoce ninguna interacción a la fecha.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Léase instructivo anexo. No se deje al alcance ni a la vista de los niños. DICYNONE® no es apropiado para su uso en niños. No se use durante el embarazo y lactancia. Literatura exclusiva para el médico.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx ydrugdafety.mx@grunenthal.comGRÜNENTHAL DE MÉXICO, S.A. de C.V.Periférico Sur No. 5991, Col. Arenal Tepepan,C.P. 14610, Tlalpan, Ciudad de México, México.Reg. Núm. 212M2018 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se desconocen los síntomas de una sobredosis. En el caso de una sobredosis debe iniciarse el tratamiento sintomático.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

En caso de reacciones de hipersensibilidad, la administración de DICYNONE® debe detenerse de inmediato. En el caso de reacciones cutáneas o fiebre, el tratamiento debe suspenderse, reportándolo al médico tratante ya que es posible que se trate de reacciones de hipersensibilidad.Si DICYNONE® se administra para reducir las hemorragias menstruales excesivas y/o prolongadas y no se observa mejoría, se debe buscar las posibles causas patológicas y descartarlas.Efectos sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria: DICYNONE® no afecta la capacidad para conducir y operar maquinaria.

RESTRICCIÓN DE USO

Existe una cantidad limitada de datos con respecto al uso de DICYNONE® en mujeres embarazadas.Los estudios en animales de experimentación no han demostrado toxicidad directa ni indirecta sobre el embarazo, sobre el desarrollo del embrión, del feto y/o el desarrollo posnatal.Como medida de precaución es preferible evitar el uso de DICYNONE® durante el embarazo.Lactancia: En ausencia de datos sobre la excreción en la leche materna, se desaconseja la lactancia durante el tratamiento, y si se decide proseguir la lactancia, debe suspenderse el tratamiento.

DESCRIPCIÓN

Dicynone 500 Mg Caja C/20 Capsulas