Dexivant Liberación Retardada 60 Mg 7 Cápsulas

Sustancia activa: Dexlansoprazol 60mg

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Dexlansoprazol 60 mg. Excipiente cbp: 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

DEXIVANT® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Se ha reportado hipersensibilidad y anafilaxia con el uso de DEXIVANT®.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta el momento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

DEXIVANT® está indicado para la cicatrización y alivio de la sintomatología de todos los grados de esofagitis erosiva (grados A-D de la clasificación de Los Ángeles). Una vez obtenida la cicatrización, también está indicado para mantener al paciente libre de recurrencias y en el tratamiento de la acidez gástrica o pirosis (diurna y nocturna), asociada con la enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre en el embarazo, lactancia y menores de 18 años.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxTAKEDA MÉXICO, S.A. de C.V.Av. Primero de Mayo No. 130Col. Industrial Atoto, CP 53519Naucalpan de Juárez, MéxicoReg. Núm. 068M2011, SSA®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No ha habido reportes significativos de sobredosis de DEXIVANT® (deslansoprazol).

Múltiples dosis de 120 mg de dexlansoprazol y una sola dosis de 300 mg no ocasionaron la muerte ni otros eventos adversos severos.

No se espera que el dexlansoprazol sea removido de la circulación sanguínea por hemodiálisis. Si se presenta una sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Malignidad gástrica: La desaparición de los síntomas en respuesta al dexlansoprazol no excluye la presencia de malignidad gástrica.

Fractura ósea: La terapia con inhibidores de la bomba de protones (IBP) puede estar asociada con un mayor riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral relacionadas con osteoporosis. El riesgo de fractura fue mayor en los pacientes que recibieron dosis alta, definida como dosis múltiples diarias, y en terapia con inhibidores de la bomba de protones a largo plazo (un año o más).

Hipomagnesemia: Rara vez se ha reportado hipomagnesemia en pacientes tratados con IBP durante al menos tres meses (en la mayoría de los casos se ha reportado hipomagnesemia después de un año de tratamiento). Los eventos adversos serios de la hipomagnesemia incluyen tetania, arritmias y convulsiones.

En la mayoría de pacientes, el tratamiento de la hipomagnesemia requiere suplementación de magnesio y descontinuación del IBP.

En los pacientes que requieren tratamientos prolongados con IBP o que utilizan un IBP con medicamentos que pueden causar hipomagnesemia tales como la digoxina o algunos diuréticos, se recomienda monitorear los niveles de magnesio antes de iniciar el tratamiento con el IBP así como de manera periódica.

Clostridium difficile: La terapia con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de infección por Clostridium difficile.

RESTRICCIÓN DE USO

Dexlansoprazol debe administrarse a mujeres embarazadas con precaución, sólo si es necesario.Se desconoce si el dexlansoprazol se excreta en leche materna humana. Sin embargo, se sabe que el lansoprazol y sus metabolitos se excretan en leche materna de ratas. Dado el potencial de carcinogénesis observada con el lansoprazol en estudios realizados en ratas, durante el tratamiento con dexlansoprazol debe evitarse la lactancia si la administración de este fármaco es necesaria para la madre.

DESCRIPCIÓN

Dexivant Liberación Retardada 60 Mg 7 Cápsulas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo