Denvar 400 Mg 3 Cápsulas

Denvar 400 Mg 3 Cápsulas

COMPOSICIÓN

CÁPSULAS: Cada CÁPSULA contiene: Cefixima 400 mg Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cefalosporinas u otros beta-lactámicos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis en adulto: 400 mg dosis única al día dependiendo de la severidad del cuadro.

Dosis en niños: 8 mg/kg dosis única al día dependiendo de la severidad del cuadro.

Niños mayores de 12 años o peso superior a 50 kg: Deben ser tratados con las dosis recomendadas para adultos.

Dosificación pediátrica

Peso corporal (kg)

Dosis/día (mg)

Dosis/día (mL)

6.25

50

2.5

12.5

100

5.0

18.75

150

7.5

25.0

200

10.0

31.25

250

12.5

37.5

300

15.0

Los casos de sinusitis deben ser tratados con suspensión, ya que resulta en concentraciones séricas mayores que la cápsula a la misma dosis y la respuesta clínica es de 92.2% en tratamientos por cinco días y 97.3% en tratamientos de 10 días.

La duración del tratamiento debe ser de por lo menos 10 días si la faringoamigdalitis es por S. pyogenes.

En los casos de salmonelosis se recomienda una dosis de 10 mg/kg en dosis dividida cada 12 horas, por lo menos por doce días.

Para la infección por Shigella se recomienda el tratamiento por cinco días.

La ventaja de la cefixima es su toma única diaria; lo que favorece el apego terapéutico de los pacientes.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Puede dar reacciones falsas-positivas en las pruebas de determinación de cetonas y glucosa en orina por los métodos de reducción con cobre, solución de Benedict o Fehling, así como falsos-positivos en la reacción de Coombs directo.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El uso de cefalosporínicos con aminoglucósidos incrementa el riesgo de nefrotoxicidad.

La cefixima disminuye la respuesta inmunológica a la vacuna tifoidea, se debe esperar 24 horas después de la última dosis del antibiótico para aplicar la vacuna.

DENVAR (Cefixima) se absorbe independientemente del pH gástrico y su biodisponibilidad no se modifica por la presencia simultánea de alimentos, fármacos antisecretores H2 o antiácidos basado en hidróxido de aluminio, magnesio o bicarbonato.

Debido a que se han reportado casos muy raros de prolongación del tiempo de protrombina durante el tratamiento con cefixima, en el caso de coadministración con anticoagulantes se recomienda monitorizar los tiempos de coagulación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso de este producto durante el embarazo y lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante.MERCK, S.A. de C.V.Calle 5 No. 7Fracc. Industrial Alce BlancoNaucalpan de Juárez Edo. de México, C.P. 53370Bajo Licencia de: Astellas Pharma lnc. Osaka, JapónCápsulas: Reg. Núm. 025M93, SSA IVSuspensión: Reg. Núm. 184M94, SSA

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosificación es posible que se potencien los efectos secundarios como diarrea, náuseas, vértigos y erupciones cutáneas.

En caso de ingestión masiva no es previsible que se presente un cuadro de intoxicación, debido a su escasa toxicidad; sin embargo, si llega a suceder, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático.

En caso de manifestaciones alérgicas importantes, el tratamiento debe ser sintomático: adrenalina, corticoides, antihistamínicos.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debe tenerse cuidado especial en los pacientes que hayan experimentado una reacción alérgica a las penicilinas u otros beta-lactámicos; en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis, ya que se ha asociado su uso con colitis pseudomembranosa. Los pacientes con diarrea persistente por el uso de cefixima deben ser evaluados para diagnosticar colitis pseudomembranosa aunque sea una reacción rara.

En caso de insuficiencia renal severa (depuración de creatinina inferior a 20 ml/min), se recomienda disminuir la dosis habitual.

En caso de insuficiencia hepática, las modificaciones farmacocinéticas de cefixima son muy leves, no siendo necesario por lo tanto, adaptar o modificar la posología en este tipo de pacientes.

RESTRICCIÓN DE USO

Su indicación durante el embarazo y lactancia, así como en recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses, queda bajo la responsabilidad del médico tratante. No existen indicios de teratogenicidad. En cuanto a la eliminación por la leche materna, no se han determinado los niveles que se alcanzan, pero extrapolando los datos obtenidos en modelos experimentales, parece que la eliminación es insignificante.

DESCRIPCIÓN

Denvar 400 Mg Caja C/3 Capsulas (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo