Dagla 50 Mg 30 Tabletas

Sustancia activa: Itoprida 50mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de itoprida equivalente a 45.4 mg de itoprida 50 mg. Excipiente c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

DAGLA® está contraindicado en pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación intestinal, pacientes con hiperprolactinemia y en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. No se use en menores de 12 años.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

DAGLA® como agente antagonista de los receptores D2, puede producir un incremento transitorio de los valores séricos normales de prolactina. Este efecto es de carácter transitorio y guarda una estrecha relación dosis-dependiente. Incremento de enzimas hepáticas (TGO, TGP, g-TGP, fosfatasa alcalina).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se debe tener precaución si se administra DAGLA® conjuntamente con medicamentos anticolinérgicos, ya que podrían reducir su acción terapéutica.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 12 años. Literatura exclusiva para médicos. Consérvese la caja bien cerrada.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxHecho en México por:TAKEDA MÉXICO, S.A. de C.V.Av. Primero de Mayo No. 130Col. Industrial Atoto, C.P. 53519Naucalpan de Juárez, MéxicoReg. Núm. 292M2009, SSA IV®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los datos obtenidos de los diversos estudios de toxicidad aguda y sub-aguda en diversos modelos animales con clorhidrato de itoprida a diversas dosis, no indican ningún riesgo potencial de toxicidad para este compuesto por sobredosificación. Sin embargo, en el caso de presentarse algún evento o episodio en donde se tenga alguna sospecha de sobredosis por ingesta accidental o intencionada en donde el paciente manifieste datos clínicos de intoxicación aguda, se deberá proceder inmediatamente a aplicar las medidas de soporte vital cerebro-cardiopulmonar universalmente aceptadas para el manejo convencional de todas las intoxicaciones.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

El uso de DAGLA® en pacientes geriátricos requiere de estrecha valoración del riesgo costo/beneficio. Los pacientes geriátricos suelen presentar hipofunción fisiológica y podrían aparecer reacciones adversas, por lo cual deben ser observados cuidadosamente, para que en su caso se reduzca la dosis o se interrumpa la administración del medicamento. Es de esperarse que en este grupo de pacientes las condiciones fisiológicas se encuentren disminuidas de forma particular. Como con el uso de cualquier otro medicamento, DAGLA® a pesar de no requerir específicamente el ajuste de la dosis en este grupo de pacientes, se recomienda su valoración de acuerdo al estado de salud.

RESTRICCIÓN DE USO

DAGLA® no deberá ser utilizado durante el embarazo ni la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Dagla 50 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo