Daflon 500 Mg 20 Tabletas 3 Pack

Daflon 500 Mg 20 Tabletas 3 Pack

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Fracción flavonoica purificada y micronizada equivalente a 450 mg de Diosmina y 50 mg de Hesperidina Excipiente cbp 1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

En la lactancia.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos: Dos tabletas juntas al día durante varias semanas o meses, según el caso y el criterio médico. En los episodios agudos de hemorroides comenzar con una dosis de 6 tabletas al día, repartidas en 3 tomas hasta la remisión del cuadro agudo, estableciendo entonces un tratamiento de sostén de 2 tabletas juntas al día, durante 2-3 semanas a criterio médico.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

DAFLON®, no modifica los resultados de exámenes de laboratorio, excepto algunos casos en los cuales ha disminuido las cifras de ácido úrico elevadas lo cual se atribuye a una acción uricosúrica de la diosmina; esto redunda en beneficio para el paciente.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Insuficiencia venosa:

• Várices: Síndrome varicoso e insuficiencia venosa, edemas estáticos de piernas, secuelas postflebíticas, hemorroides.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No debe administrarse simultáneamente con antiácidos o alimentos altamente alcalinos ya que puede disminuir su absorción. Exceptuando los antiácidos, DAFLON® puede administrarse concomitantemente con cualquier otra medicación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se use durante la lactancia.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

Hecho en México por:

Grimann, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11,

Parque Industrial El Cerrillo II,

C.P. 52000, Lerma, México, México

Bajo licencia de:

Les Laboratoires Servier, Francia

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.

Hormona No. 2-A,

Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500,

Naucalpan de Juárez, México, México

Sanfer®

Reg. Núm. 072M97, SSA IV

®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta la fecha no existen reportes de accidentes por sobredosificación con DAFLON®. En el remoto caso de que esto sucediera, deberá instituirse el tratamiento sintomático específico y vigilar los signos vitales.

No se ha descrito ningún caso de sobredosis con DAFLON®.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

Crisis hemorroidal: La administración de este producto no imposibilita el tratamiento específico de otras enfermedades anales.

Si los síntomas no disminuyen rápidamente, debe practicarse un examen proctológico y el tratamiento debe ser revisado.

RESTRICCIÓN DE USO

Por estudios realizados y por el buen coeficiente de seguridad, DAFLON® puede utilizarse para tratar la insuficiencia venosa del embarazo, sin riesgo para la paciente y/o el producto.

Embarazo: No se ha observado ningún efecto teratógeno en los diversos estudios ni se ha descrito ningún efecto adverso en seres humanos.

Lactancia: Al no disponer de datos sobre la excreción en la leche materna, se deberá evitar el tratamiento durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Daflon Tripack 500 Mg Caja C/20 Tabletas