Cyclofemina 25/5 Mg Jeringa Prellenada 5 Ml

Cyclofemina 25/5 Mg Jeringa Prellenada 5 Ml

COMPOSICIÓN

Suspensión inyectable. Cada ampolleta contiene: acetato de medroxiprogesterona 25 mg; cipionato de estradiol 5 mg. Vehículo cbp 0,5 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Contraindicaciones absolutas: antecedentes de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos; enfermedad cerebrovascular o arteriopatía coronaria; hipertensión moderada o severa; existencia de más de uno de los factores de riesgo reconocidos de la enfermedad arterial; hepatopatía pasada o presente; antecedentes de ictericia durante embarazos previos o debida al uso de esteroides; porfiria; coledocolitiasis; hepatopatías; carcinoma de mama; neoplasias estrógenodependientes; hiperplasia endometrial o sangrado vaginal no diagnosticado; embarazo confirmado o presuntivo; hiperlipoproteinemia; galactorrea u otra secreción del pezón, papanicolaou grado III o mayor. Contraindicaciones relativas: epilepsia, migraña, depresión severa, diabetes mellitus. Si alguna de las anteriores condiciones se agrava o si las pruebas de funcionamiento hepático llegan a ser anormales, debe discontinuarse de inmediato la aplicación de CYCLOFEMINA®.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis: 1 inyección mensual (ver Instructivos).

La primera vez que se usa, CYCLOFEMINA® debe ser administrado entre el 1° y 5° día después del inicio del ciclo menstrual, contando el primer día de la menstruación como el primer día del ciclo. La segunda inyección debe realizarse entre 27 y 33 días después de la primera aplicación (30 días ± 3 días), cualquiera que sea la fecha en que se presente la menstruación, la cual después de la primera inyección puede adelantarse hasta 10 días de su fecha normal. Las siguientes inyecciones deben aplicarse siguiendo el mismo intervalo de entre 27 y 33 días después de la inyección anterior; las menstruaciones deben regresar a su frecuencia normal. En caso de haber dejado pasar los días indicados para aplicar CYCLOFEMINA®, se recomienda esperar que se presente la siguiente menstruación antes de reiniciar el tratamiento (inicio o reinicio de tratamiento con CYCLOFEMINA® siempre entre el 1° y 5° día del ciclo) y, durante el tiempo de espera, recurrir a un método anticonceptivo no hormonal. Vía de administración: cada inyección debe de ser intramuscular, aplicada en forma profunda, preferentemente en la región glútea.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No existen reportes de alteraciones en los resultados obtenidos después de hasta 24 ciclos de tratamiento con CYCLOFEMINA®, en ninguno de los parámetros evaluados en pruebas de laboratorio dirigidas a valorar los mecanismos de coagulación sanguínea, el perfil tiroideo, el perfil de lípidos y el metabolismo de la glucosa.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

CYCLOFEMINA®, al igual que cualquier otro anticonceptivo hormonal oral o parenteral, puede disminuir la respuesta antidepresiva a los tricíclicos, así como incrementar la frecuencia de efectos adversos por el empleo simultáneo de compuestos con estrógenos. Anticonvulsivantes como el fenobarbital, primidona, carbamazepina o fenitoína, al inducir las enzimas hepáticas, pueden reducir el efecto anticonceptivo. El empleo de antituberculosos como la rifampicina o de ciertos antibióticos como la ampicilina, pueden disminuir también el efecto anticonceptivo, por lo que se sugiere como medida precautoria emplear además un método anticonceptivo no hormonal (de barrera) cuando se administre CYCLOFEMINA® concomitantemente con estos fármacos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo. Ante cualquier molestia consulte a su médico. Agítese antes de usarse. Literatura exclusiva para médicos.

Nombre y domicilio del laboratorio: Productos Científicos S.A de C.V. Laboratorios Carnot®. Nicolás San Juan 1046, Col. del Valle. C.P. 03100, México, D.F. ®Marca registrada.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosificación con CYCLOFEMINA®. Las sobredosis de esteroides provocarían náusea y/o vómito, cefalea.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No se administre si se sospecha embarazo o embarazo confirmado, si nota cualquier cambio de coloración en la suspensión. Si cursa o existe cualquier riesgo de vasculopatía, se requiere valoración completa de la paciente. La primera vez que se usa, CYCLOFEMINA® debe ser administrado entre el 1° y 5° día después del inicio del ciclo menstrual. La menstruación podría adelantarse o retrasarse de la fecha esperada, considerándose esto como normal. Tras un período de adaptación individual de 2-3 meses, las menstruaciones regresan a sus características y frecuencia normal. En algunos pacientes, pueden presentarse modificaciones que son consideradas leves a moderadas, consistiendo en amenorrea, spotting, manchado, variación de la cantidad y/o duración del sangrado; estos efectos son pasajeros y constituyen un período de adaptación, el cual no implica ni la interrupción ni el cambio de la terapia anticonceptiva. No se deben utilizar otros hormonales para regularizar la menstruación. Las inyecciones deben administrarse puntualmente. Se recomienda consultar al médico en caso de presentarse alteraciones en la menstruación, antes de interrumpir el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS

Se ha observado una incidencia mínima de efectos secundarios, comunicados más frecuentemente en los ciclos iniciales de la terapia anticonceptiva hormonal, tales como sangrado o goteo intermenstrual, alteración del patrón de sangrado normal y rara vez se llega a presentar amenorrea; náuseas, vómito, cefalea y alteración leve del peso corporal. Efectos adversos tales como acné, hirsutismo, mastalgia, mastodinia, cambios metabólicos, hepatopatías, irritabilidad no han sido reportados en relación con la aplicación de CYCLOFEMINA®.

RESTRICCIÓN DE USO

CYCLOFEMINA®, al igual que cualquier otro esteroide, no debe administrarse durante la gestación o si existe sospecha de embarazo. El componente estrogénico de los anticonceptivos hormonales combinados puede inducir una disminución en la cantidad de la leche materna. Aunque no se ha precisado si pueden provocar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su empleo durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Cyclofemina Im 25/5 Mg 05 Ml C/1 Jeringa

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo