Cozaar 50 Mg 30 Grageas

Sustancia activa: Losartán 50mg

COMPOSICIÓN

Cada comprimido contiene: Losartán Potásico 50 mg, Camsilato de Amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Excipiente cbp 1 comprimido. Fórmula (100 mg /5 mg)

CONTRAINDICACIÓN

COZAAR® está contraindicado durante el embarazo y en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Hipertensión: COZAAR® está indicado para el tratamiento de la hipertensión.

Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda: COZAAR® está indicado para reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular al reducir la incidencia combinada de muerte cardiovascular, apoplejía e infarto del miocardio en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Los datos no respaldan el uso de COZAAR® para esta indicación en pacientes de raza negra (ver Raza).

Protección renal en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria: COZAAR® está indicado para retardar la progresión de enfermedad renal, medido mediante la reducción de la incidencia combinada de duplicación de la creatinina sérica, la enfermedad renal terminal (necesidad de diálisis o trasplante renal) o muerte y para reducir la proteinuria.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Efecto letal se observó en ratones posterior a su administración oral de 1000 mg/kg (3000 mg/m2) y 2000 mg/kg (11800 mg/m2) (500 y 1000 veces la dosis máxima humana diaria recomendada), respectivamente.

Los datos relativos a la sobredosis en seres humanos son limitados. Las manifestaciones más probables de la sobredosificación serían hipotensión y taquicardia; podría ocurrir bradicardia por estimulación parasimpática (vagal). Si ocurre hipotensión sintomática, se debe establecer tratamiento de sostén.

Ni losartán ni su metabolito activo se pueden extraer por hemodiálisis.

RESTRICCIÓN DE USO

EMBARAZO: Cuando se usan durante el segundo y tercer trimestres del embarazo, los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños o incluso la muerte al feto. Si la paciente se embaraza, se debe suspender la administración de COZAAR® lo más pronto posible.

Aunque no hay experiencia con el uso de COZAAR® en mujeres embarazadas, los estudios con losartán en animales han demostrado lesiones y muertes fetales y neonatales que, al parecer, son mediadas farmacológicamente por los efectos sobre el sistema renina-angiotensina. En el feto humano la perfusión renal, que depende del desarrollo del sistema renina-angiotensina, se inicia en el segundo trimestre, por lo que el riesgo para el feto aumenta si COZAAR® se administra durante el segundo o tercer trimestres del embarazo.

MADRES EN PERIODO DE LACTANCIA: No se sabe si losartán es excretado en la leche humana. Como muchos medicamentos sí son excretados por esa vía y debido al riesgo de efectos adversos en el lactante, se debe decidir si se suspende la lactancia o el medicamento, teniendo en cuenta la importancia de éste para la madre.

DESCRIPCIÓN

Cozaar 50 Mg Caja C/30 Comprimidos

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo