Corpotasin GK 4.68 G 10 Sobres

Sobres Corpotasin GK en Polvo con 10 Sobres

COMPOSICIÓN

CORPOTASIN GK®: Cada sobre contiene: Gluconato de potasio 4.68 g, (Equivalente a 20 mEq de potasio), Excipiente cbp 1 sobre.

CONTRAINDICACIÓN

No se administre en hipercaliemia, cualquiera que sea su causa, insuficiencia renal aguda, acidosis metabólica, deshidratación aguda, deterioro tisular severo como en quemaduras graves o insuficiencia adrenal. Pacientes que estén recibiendo diuréticos ahorradores de potasio. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes con úlcera gastroduodenal o patología gástrica estructural como gastroparesia diabética ó farmacológica como el uso de anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas, ya que pueden retrasar el paso de la tableta a través del tracto gastrointestinal causando mayor irritación gástrica.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral. CORPOTASIN GK®: Tomar el contenido de un sobre tres veces al día, de preferencia después de los alimentos. Disuelva el contenido del sobre en un vaso con agua y agite hasta que se disuelva completamente CORPOTASIN CL®: La dosis recomendada es una a dos tabletas disueltas en un vaso de agua, tres veces al día, de preferencia después del desayuno, comida y cena, dependiendo de los requerimientos del paciente. CORPOTASIN LP®: La dosis de prevención de la hipocaliemia es de 20 mEq. Para el tratamiento de la hipocaliemia la dosis recomendada es de 40 a 100 mEq por día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La valoración clínica frecuente del paciente debe incluir un electrocardiograma y determinaciones del potasio (Ver sobredosificación).

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

CORPOTASIN GK® está indicado en: El tratamiento o profilaxis de la hipopotasemia. También puede ser de utilidad en el tratamiento de la intoxicación digitálica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración simultánea de suplementos de potasio y de diuréticos ahorradores de potasio, puede producir hipercaliemia severa. Debe ser utilizado cuidadosamente en pacientes que reciben sustitutos de sal, ya que muchos de estos contienen cantidades sustanciales de potasio y el uso concomitante podría producir hipercaliemia. Asimismo, el uso concomitante con anticolinérgicos puede ocasionar retraso en el paso de las tabletas a través del tracto gastrointestinal causando mayor irritación gástrica.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Ocasionalmente se puede presentar hipercaliemia grave en pacientes con enfermedad renal crónica o en otras condiciones en donde se encuentra alterada la excreción del potasio. Las manifestaciones clínicas tempranas de este cuadro son: aumento de los niveles séricos de potasio y cambios característicos en el Electrocardiograma tales como picos en la onda T, pérdida de la onda P, depresión del segmento ST y prolongación del intervalo QT. El tratamiento de la hipercaliemia debe enfocarse a reducir las concentraciones de potasio sérico promoviendo la transferencia de potasio extracelular al espacio intracelular. Esto se logra mediante: Administración intravenosa de un litro de solución glucosada al 10% conteniendo 30 a 40 UI de insulina. En el paciente acidótico administración intravenosa de 150 a 300 mEq de bicarbonato de sodio.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

El diagnóstico de depleción de potasio es realizado mediante la demostración de hipocaliemia en pacientes con historia clínica sugestiva de alguna causa de disminución de potasio. En la interpretación de los niveles séricos de potasio el médico deberá tener en mente que la alcalosis aguda per se puede producir hipocaliemia en ausencia de déficit de potasio corporal total. Mientras que la acidosis aguda per se puede incrementar los niveles séricos de potasio hasta límites normales aún en presencia de la reducción de potasio corporal. El tratamiento de la depleción de potasio, particularmente en presencia de enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis requiere especial atención del balance ácido-base y un apropiado monitoreo de los electrolitos sérico, electrocardiograma y el estado clínico del paciente.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas más comunes son náuseas, vómito, diarrea, malestar abdominal. Estos efectos ocurren más frecuentemente cuando el medicamento no se ingiere con alimentos o si no se ha disuelto adecuadamente. La hipercaliemia se presenta rara vez, en pacientes con función renal normal que reciben suplementos orales de potasio.

RESTRICCIÓN DE USO

No se han realizado estudios en la mujer embarazada por lo que se desconoce si este producto puede causar daño fetal cuando se administra durante el embarazo, por lo que para su empleo en el mismo debe valorarse el riesgo-beneficio. Muchos medicamentos son excretados en la leche humana y debido a las serias reacciones adversas potenciales de los suplementos orales de potasio en los niños lactando, se debe valorar si se discontinúa la lactancia o el medicamento, tomando en cuenta la importancia del medicamento para la madre.

DESCRIPCIÓN

Corpotasin 468 G Caja C/10 Sobres Polvo

BENEFICIOS

Gluconato de potasio