Exhibidor Contac Ultra 25 Sobres Con 2 Tabletas

Exhibidor Contac Ultra 25 Sobres Con 2 Tabletas

COMPOSICIÓN

Tabletas, fórmula: cada tableta contiene: paracetamol 500 mg, clorhidrato de pseudoefedrina 30 mg, bromhidrato de dextrometorfano 15 mg, maleato de clorfenamina 2 mg, excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se administre a niños menores de 12 años. Se debe evitar su uso en caso de: asma, enfisema, presión alta, enfermedades cardiovasculares, úlcera péptica, diabetes, enfermedad de la tiroides, glaucoma, hipertrofia prostática, enfermedad renal o hepática. No se administre simultáneamente con anticoagulantes, con inhibidores de la monoxidasa, ni con tranquilizantes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 6 horas. No exceder de 8 tabletas en 24 horas. Vía de administración: oral.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El dixtrometorfano puede producir aumento de transaminasas y amilasas séricos. El paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Analgésico, antipirético, descongestivo nasal, antihistamínico, antitusivo para aliviar los síntomas que se presentan en la rinitis aguda como: congestión nasal, cuerpo cortado, dolor de cabeza, fiebre, dolor de garganta, escurrimiento nasal, estornudos, ojos llorosos y tos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se administre simultáneamente con anticoagulantes, con inhibidores de la monoaminooxidasa-MAO (como por ejemplo medicamentos para la depresión, para otras enfermedades emocionales, enfermedad de Parkinson), ni con tranquilizantes, cloranfenicol, furazolidona, ni con bebidas alcohólicas. El efecto anticoagulante de warfarina y otras cumarinas puede aumentarse por el uso prolongado de paracetamol con el riesgo de incrementar el sangrado; dosis ocasionales no tienen efecto significativo.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No debe administrarse simultáneamente con bebidas alcohólicas. Este medicamento puede provocar somnolencia por lo que no se recomienda su administración si se manejan vehículos o maquinaria. Este medicamento no debe administrarse junto con otros productos que contengan paracetamol. Literatura exclusiva para el médico.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. de C.V. , Calzada México Xochimilco No. 4900 Col. San Lorenzo Huipulco, 14370 México D.F.

Número de registro del medicamento: 114M95 SSA VI.

Clave de IPPA: JEAR-113813/6 RM 2002

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

El paracetamol en dosis masivas (10 g o más en un período de 8 horas o menos), puede causar toxicidad hepática en algunos pacientes. Se pueden presentar náusea y vómito. La evidencia clínica puede no ser aparente hasta las 48 o 72 hs posteriores a la ingestión. No esperar resultados de niveles en el plasma para iniciar el tratamiento con N-acetilcisteína. Los síntomas de sobredosificación con pseudoefedrina consisten a menudo en ansiedad moderada, taquicardia, hipertensión, 4 a 8 horas después de la ingestión y usualmente son pasajeros y no requieren de tratamiento, después de haber suspendido el uso del producto. Los síntomas de sobredosificación con destrometorfano, usualmente no son graves, a menos que se haya ingerido cantidades significativamente grandes, pueden incluir náusea, vómito, disturbios visuales y del sistema nervioso central y retención urinaria. Las medidas adicionales recomendadas son iniciar el lavado gástrico, si no ha ocurrido la emesis espontánea o inducida y aún en ese caso, se recomienda el lavado gástrico para evitar que permanezca en el estómago cualquier fármaco. Después del tratamiento de urgencia, el paciente debe ser vigilado por el médico.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Podrían presentarse elevación de la presión arterial, vértigo, nerviosismo, insomnio, sequedad de boca, retención urinaria, somnolencia, visión borrosa, náusea, vómito, anemia y daño hepático.

REACCIONES ADVERSAS

Podrían presentarse elevación de la presión arterial, vértigo, nerviosismo, insomnio, sequedad de boca, retención urinaria, somnolencia, visión borrosa, náusea, vómito, anemia y daño hepático.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el embarazo y lactancia.

DESCRIPCIÓN

Contac 500 Mg Sobres C/25 Tabletas