Contac Ultra 12 Tabletas

Contac Ultra 12 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Paracetamol 500 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 2 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Se debe evitar su uso en caso de: asma, enfisema, hipertensión arterial, enfermedades del corazón, glaucoma, hipertrofia prostática, enfermedad renal o hepática.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 6 horas.

No exceder de 8 tabletas en 24 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico. Ocasionalmente se han reportado alteraciones en la evaluación clínica de la amilasa sérica y las transaminasas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Analgésico, antipirético, descongestivo nasal, antihistamínico, para aliviar los síntomas que se presentan en la rinitis aguda como: congestión nasal, cuerpo cortado, dolor de cabeza, fiebre, dolor de garganta, escurrimiento nasal, estornudos y ojos llorosos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se administre simultáneamente con anticoagulantes, con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (como por ejemplo, medicamentos para la depresión, para otras enfermedades emocionales, enfermedad de Parkinson) ni con tranquilizantes, cloramfenicol, furazolidona ni con bebidas alcohólicas. El efecto anticoagulante de warfarina y otras cumarinas puede aumentare por el uso prolongado de paracetamol con el riesgo de incrementar el sangrado; dosis ocasionales no tienen efecto significativo.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Este medicamento no debe administrarse junto con otros productos que contengan paracetamol. La sobredosificación con paracetamol podría causar daño hepático. Literatura exclusiva de médicos.

Hecho en Panamá por:

GlaxoSmithKline Panamá, S. A.

Distribuido por:

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 114M95, SSA VI

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

El paracetamol en dosis masivas (10 g o más en un periodo de 8 horas o menos), puede causar toxicidad hepática en algunos pacientes. Los datos clínicos son: náusea, vómito, diaforesis, malestar general; se debe provocar el vómito mediante el jarabe de ipecacuana ya que dentro de las primeras 24 a 72 horas postingesta no existe evidencia de daño hepático. La acetilcisteína es el antídoto universal para la sobredosificación de paracetamol y es más efectiva si se administra dentro de las primeras 10-12 horas después de la ingesta de la sobredosis, además de las medidas de soporte necesarias.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Si está tomando otro medicamento, consultar al médico antes de tomar este producto. En pacientes diagnosticados con daño hepático o renal consultar al médico antes de la administración. No se use por más de 5 días consecutivos sin consultar al médico. Este medicamento puede provocar somnolencia, por lo que no se recomienda su uso si se manejan vehículos o maquinaria. No se administre simultáneamente con anticoagulantes, con inhibidores de la monoaminooxidasa, con tranquilizantes ni con bebidas alcohólicas.

REACCIONES ADVERSAS

Podría presentarse elevación de la presión arterial, vértigo, nerviosismo, insomnio, sequedad de la boca, retención urinaria, somnolencia, visión borrosa, náuseas, vómito y daño hepático.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El paracetamol a dosis masivas, provoca teratogénesis y alteraciones de la fertilidad como atrofia testicular e inhibición de la espermatogénesis; no se han reportado efectos mutagénicos ni carcinogénicos.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Contac 500/5/2 Mg Caja C/12 Tabletas