Condrosulf 800 Mg 30 Tabletas

Sustancia activa: Condroitin sulfato de sodio 800mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Sulfato sódico de Condroitina 800 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad conocida al principio activo, Embarazo y Lactancia ni menores de 16 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis inicial: 1 Tableta de 800 mg dos veces al día durante 2 semanas vía oral.

Dosis de mantenimiento: 1 Tableta de 800 mg diaria durante 2 o 3 meses vía oral.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones en las pruebas de Laboratorio por el uso de CONDROSULF®.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

El CONDROSULF® está indicado en enfermedades degenerativas de las articulaciones como osteoartritis de rodilla, osteoartritis de cadera, osteoartritis de los dedos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conocen.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. Léase instructivo anexo. No se deje al alcance de los niños. No se use en embarazo, lactancia ni en menores de 16 años.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en Suiza por:

IBSA Institut Biochimique, S. A.

Via al ponte 13, 6903 Lugano, Suiza

Distribuido por:

LABORATORIOS CORNE, S.A. de C.V.

Ocampo No. 167-A, Col. Las Encinas,

C.P. 66050, Escobedo, Nuevo León, México.

Laboratorios Corne, S.A. de C.V.

Oriente 171 # 296 Bodega 3-A,

Col. Ampliación San Juan de Aragón,

Gustavo A. Madero, Ciudad de México

Reg. Núm. 445M2004 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado síntomas por sobredosificación con el uso de CONDROSULF®.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debe tenerse precaución en pacientes que padezcan insuficiencia renal o cardiaca.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La biodisponibilidad y eliminación de CONDROSULF después de la administración oral, ha sido demostrada en animales y en seres humanos. La máxima concentración en plasma en humanos se obtiene entre 5-6 horas después de su administración oral. Al mismo tiempo, un incremento de la concentración de condroitín sulfato es observado en el espacio intraarticular (sinovial) con una vida media de 8.5 horas.

Condroitín sulfato es uno de los principales constituyentes del cartílago y tiene una excepcional capacidad de absorber agua. Los resultados de esta característica son las que aseguran la funcionalidad mecánica elástica del cartílago.

En el curso de los procesos degenerativos osteoartríticos, una disminución de la condroitína contenida en el cartílago ha sido observada, provocando una lisis enzimática específica. Esto lleva a una baja capacidad de retención de agua, progresiva de las articulaciones.

La administración de CONDROSULF tiene como propósito reestablecer el balance metabólico del cartílago articular y proveer suplemento adicional de condroitín sulfato.

REACCIONES ADVERSAS

Pocos casos de desórdenes gastrointestinales (náuseas o constipación) han sido observados. Raros casos de reacciones alérgicas han sido reportados así como edema y retención de líquidos fueron observados en pacientes que sufren de insuficiencia cardiaca o renal.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos de carcinogénesis ni mutagénesis por el uso de CONDROSULF®.

RESTRICCIÓN DE USO

No debe administrarse durante el embarazo, ni en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Condrosulf 800 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo