Conazol Ketoconazol 200 Mg 20 Tabletas

Sustancia activa: Ketoconazol

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Ketoconazol 200 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Embarazo, lactancia, insuficiencia hepática, aclorhidria e hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.Adminístrese durante las comidas para una máxima absorción.Dermatomicosis: Por vía oral 200 mg al día. El tratamiento de las micosis del cuero cabelludo, pelo, piel y uñas debe continuarse de una a ocho semanas. Se recomienda asociar el tratamiento oral con la aplicación tópica.Infecciones urinarias, pulmonares o sistémicas: Por vía oral 400 mg a 1 g al día, durante 4 a 8 semanas.En la candidiasis vulvovaginal: 200 a 400 mg por vía oral al día, durante 5 días.En niños mayores de 2 años: La dosis por vía oral es de 5-10 mg/kg de peso/día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Las concentraciones séricas de corticosteroides, la estimulación con ACTH y los niveles plasmáticos de testosterona pueden disminuir ante la administración de 800 mg o más de ketoconazol al día. La concentración sérica de testosterona puede abolirse temporal y reversiblemente con el uso de 1.6 gramos al día. Los niveles séricos de TGO, TGP, fosfatasa alcalina y bilirrubinas pueden incrementarse con el uso de ketoconazol.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antimicótico de amplio espectro.CONAZOL está indicado para el tratamiento de diversas dermatofitosis: tinea corporis, cruris, pedis o "pie de atleta"; onicomicosis; dermatitis seborreica; pitiriasis versicolor y en la candidiasis vulvovaginal y de la piel, tanto en los casos leves como en los graves. Es útil para el tratamiento de las candidiasis diseminada, mucocutánea crónica y orofaríngea, causadas por Candida spp; sin embargo, en el tratamiento de las infecciones renales y urinarias, la concentración urinaria de ketoconazol puede ser insuficiente, es considerado como de primera elección para el tratamiento de la blastomicosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis pulmonares o diseminadas, en pacientes inmunocomprometidos y sin localización meníngea. También es útil en el tratamiento de la paracoccidioidomicosis.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Está contraindicada la asociación de CONAZOL con astemizol, por el riesgo de inducir arritmias cardiacas.El uso concomitante de alcohol o medicación hepatotóxica aumenta el potencial tóxico del ketoconazol.Los antiácidos, anticolinérgicos, antiespasmódicos, antagonistas de los receptores H2 y los inhibidores de la bomba de protones pueden reducir significativamente la absorción de CONAZOL. El ketoconazol potencia el efecto de los anticoagulantes, eleva los niveles séricos de ciclosporina y terfenadina, así como sus potenciales de toxicidad. La didanosina (ddl), la rifampicina y la isoniacida disminuyen la absorción y los niveles séricos de CONAZOL. Asimismo, el uso simultáneo de ketoconazol y fenilhidantoína resulta en alteración del metabolismo de ambos fármacos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxLABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.Av. Adolfo López Mateos Núm. 68, Deleg. Cuajimalpa05000, México, D.F.Reg. Núm. 203M86, SSA IV® Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No hay un antídoto específico, se recomienda tratamiento sintomático y apoyo general, lavado gástrico con solución de bicarbonato de sodio, con el fin de disminuir la absorción de ketoconazol.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Posterior a su ingestión, el ketoconazol se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal, se fija a las proteínas plasmáticas aproximadamente 99% y se distribuye en líquidos y tejidos orgánicos. Sólo pequeñas cantidades del principio activo cruzan la barrera hematoencefálica. De 1 a 4 horas después de su administración oral se alcanzan las concentraciones séricas máximas, éstas del orden de los 3.5 mcg/ml. Cruza la barrera placentaria y también está presente en la leche materna. Después de su absorción, por metabolismo hepático es convertido a subproductos inactivos. Los principales caminos metabólicos son oxidación y degradación de los anillos imidazol y piperidínico. Su principal vía de eliminación es la biliar. Aproximadamente 13% de la dosis se excreta por vía urinaria y del 2 al 4% del total administrado es excretado sin cambios.CONAZOL inhibe la biosíntesis de triglicéridos, ergosterol, fosfolípidos y otros esteroles fúngicos, además disminuye la actividad de las enzimas oxidativas y peroxidativas, lo que resulta en la acumulación (hasta concentraciones tóxicas) de peróxido de hidrógeno que provoca la destrucción de los organelos y la muerte celular. CONAZOL actúa contra dermatófitos, levaduras, hongos dimorfos, eumicetos, actinomicetos y ficomicetos.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos pacientes se puede presentar irritación gástrica, náuseas, vómito, dolor abdominal, mareo, cefalea, fotofobia, parestesias, trombocitopenia, rash cutáneo o prurito. Otros efectos secundarios reportados (con una muy baja incidencia) son: Alopecia, urticaria, reacciones alérgicas e irregularidades menstruales.Ante la administración de dosis más altas que las recomendadas, se han observado: Ginecomastia y oligospermia reversibles, así como reacciones hepáticas idiosincráticas (hepatitis o necrosis hepática).

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: CONAZOL provoca sindactilia en ratas a una dosis de 80 mg/kg. No hay estudios disponibles de su uso en mujeres embarazadas. Puede causar distocia en el parto. Se ha demostrado que el ketoconazol disminuye o desaparece los niveles plasmáticos de testosterona, sobre todo cuando se usa a grandes dosis (800 a 1600 mg/día). También se ha demostrado que causa alteraciones menstruales, oligospermia, azoospermia, impotencia y disminución del libido.

RESTRICCIÓN DE USO

Es recomendable determinar la función hepática antes de su uso y cada 3-4 meses durante el tratamiento. Cruza la barrera placentaria. No se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo, ya que el ketoconazol es teratogénico y embriotóxico (puede provocar oligo o sindactilia).Se excreta en la leche materna y puede aumentar el riesgo de Kernicterus en el lactante, por lo que no debe administrarse durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Conazol 200 Mg Caja C/20 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo