Combesteral Solución Inyectable 1 Ampolleta 1 Ml Y 1 Ampolleta 2 Ml

Sustancia activa: La ampolleta 1 contiene: Clorhidrato de tiamina 100mg / Clorhidrato de piridoxina 100mg / Cianocobalamina 5mg. La Ampolleta 2 contiene: Fosfato sódico de dexametasona 4mg / Clorhidrato de lidocaína 30mg.

COMPOSICIÓN

Solución Inyectable. La ampolleta (1) contiene: clorhidrato de tiamina (B1) 100 mg, clorhidrato de piridoxina (B6) 100 mg, cianocobalamina (B12) 5 mg. Vehículo cbp 1 ml. La ampolleta (2) contiene: fosfato sódico de dexametasona equivalente a 4 mg de fosfato de dexametasona, clorhidrato de lidocaina 30 mg. Vehículo cbp 2 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Tomando en cuenta la situación clínica relacionada con el aspecto curativo y homeostático de la reacción inflamatoria controlada, en todo paciente con alteraciones como úlcera gástrica y duodenal, infecciones micóticas generalizadas, infecciones víricas (ejemplo: varicela, herpes zóster, etc.), alteraciones oftálmicas como glaucoma o enfermedad de Leber (la cianocobalamina está contraindicada en etapas tempranas), insuficiencia hepática o renal severa, estados psicóticos graves, estados convulsivos rebeldes, infecciones como la tuberculosis (local u orgánica), en casos de diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración intramuscular. Adulto: mezclar el contenido de la ampolleta número 1 con el contenido de la ampolleta número 2 y aplicar por vía intramuscular (IM) profunda cada 24 horas hasta por 5 días.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La piridoxina puede dar resultados falsos positivos en la determinación de urobilinógeno cuando se usa el reactivo de Ehrlich. El metrotexato y la mayoría de los antibióticos invalidan las pruebas sanguíneas microbiológicas diagnósticas de la vitamina B12. Pueden resultar pruebas falso-positivas para anticuerpos al factor intrínseco si se administra previamente cianocobalamina. La administración de tiamina puede reportar pruebas con falso-positivos cuando se utiliza el método de fosfotungstato para la determinación del ácido úrico, así como grandes dosis interfieren con la determinación espectrofotométrica de Schich y Waxler en la determinación de concentraciones séricas de teofilina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antineurítico - Antiinflamatorio. Afecciones neurológicas: neuritis, neuralgias y polineuritis. Neuralgia intercostal. Lumbalgia y alteraciones del nervio ciático. Paresia y parestesias del nervio facial. Radiculopatías. Síndrome cervical. Hernia de disco, mialgias. Tendinitis y alteraciones inflamatorias de estructuras articulares. Síndrome escápulo-humeral, etc. Afecciones en ortopedia - traumatología y especialidades interactuantes: pacientes politraumatizados, paciente quirúrgico en el pre y postoperatorio, en el tratamiento inicial intenso de neuritis agudas y del paciente con alteraciones reumatológicas (articular o extraarticular) en los cuales la inflamación debe reducirse rapidamente, como medidas terapéuticas y profilácticas ante secuelas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Los glucocorticoides presentan interacciones que se deben considerar con los siguientes medicamentos: diuréticos, glucósidos cardíacos, hipoglucemiantes, antiinflamatorios no esteroideos, anticoagulantes orales y vacunas activas. Además, los glucocorticoides pueden disminuir su eficacia al usarse concomitantemente con fármacos como rifampicina, efedrina, barbitúricos, fenitoína y primidona. El clorhidrato de piridoxina puede afectar los efectos terapéuticos de la levodopa.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

El uso de este producto durante el embarazo debe justificarse atendiendo el riesgo beneficio del binomio madre-hijo, y queda bajo la determinación del médico tratante. No se administre durante la lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La administración de megadosis de piridoxina, relacionadas con 2 gramos diarios durante 2 meses o más, puede desencadenar cuadros clínicos de neuropatías con parestesias, las cuales mejoran gradualmente al suspender el tratamiento.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Todo tratamiento con corticosteroides debe ser indicado bajo una evaluación minuciosa del paciente y una supervisión estrecha; además, debe evitarse una suspensión brusca después de una administración por tiempo prolongado.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente, se han reportado: úlcera péptica, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, rash cutáneo, vómito y alteraciones alérgicas o de hipersensibilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

El uso de este producto durante el embarazo debe justificarse atendiendo el riesgo beneficio del binomio madre-hijo, y queda bajo la determinación del médico tratante. No se administre durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Combesteral Im 100/5 Mg 2 Ml C/1 Ampula

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo