Co-Diovan 160/12.5 Mg 14 Grageas

Sustancia activa: Valsartán 160mg / Hidroclorotiazida 12.5mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Valsartán 160 mg, Hidroclorotiazida 12.5 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a valsartán o a cualquiera de los componentes de DIOVAN®. Embarazo y lactancia.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca (clase II-IV de la NYHA: Asociación de Cardiología de Nueva York). En pacientes que reciben terapia estándar como diuréticos digital y cualquier inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o ß-bloqueadores pero no ambos; la presencia de estas terapias estándar no es mandatoria. DIOVAN® mejora la morbilidad en estos pacientes principalmente por la reducción en las hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca. DIOVAN® también retarda la progresión de la insuficiencia cardiaca, mejora la clase funcional NYHA, la fracción de expulsión y los signos y los síntomas de insuficiencia cardiaca, además mejora la calidad de vida versus placebo.Tratamiento del estado posterior al infarto del miocardio. DIOVAN® está indicado para mejorar la sobrevida de pacientes clínicamente estables posterior al infarto del miocardio con signos, síntomas o evidencia radiológica de falla ventricular izquierda y/o con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han hallado interacciones farmacológicas clínicamente significativas. Los compuestos que se han estudiado en los ensayos clínicos incluyen cimetidina, warfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, amlodipino y glibenclamida. Dado que DIOVAN® no es metabolizado en grado significativo, no es de esperar que ocurran interacciones fármaco-fármaco clínicamente importantes con valsartán, ya en forma de inducción metabólica o de inhibición del sistema del citocromo P-450. Si bien valsartán se une fuertemente a las proteínas plasmáticas, los estudios in vitro no han indicado ninguna interacción con una serie de moléculas que también se unen extensamente a proteínas, como diclofenaco, furosemida y warfarina.

El uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, triamtereno, amilorida), suplementos de potasio o sustitutos salinos que contengan potasio puede incrementar el potasio sérico y en insuficiencia cardiaca la creatinina sérica. Si la comedicación se estima necesaria, es aconsejable tener precaución.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.No se deje al alcance de los niños.No se use en el embarazo, ni la lactancia.Para mayor información comuníquese al Centro de Atención a Clientes de Novartis Farmacéutica S. A. de C. V. Calzada de Tlalpan Núm. 1779 Col. San Diego Churubusco, Coyoacán, C.P. 04120, tel.: 5420-8685, en el interior de la República01 800 718 5459.CAJA:Hecho en Suiza por:Novartis Pharma Stein AGAcondicionado porNovartis Biociencias S. A.FRASCO:Hecho en Suiza por:Novartis Pharma Stein AGAcondicionado y distribuido por:NOVARTIS FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.Reg. Núm. 013M2002, SSA IVGEAR-07350122080001/RM2007

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis o intoxicación con DIOVAN®, puede resultar en hipotensión pronunciada la cual puede ir acompañada de disminución del estado de conciencia, colapso circulatorio y/o choque.

Si la ingestión es reciente, se debe inducir al vómito: de lo contrario, el tratamiento habitual debe ser una infusión intravenosa de solución fisiológica.

Es poco probable que valsartán se elimine por hemodiálisis.

RESTRICCIÓN DE USO

Debido al mecanismo de acción de los antagonistas de la angiotensina II, no se pueden descartar los riesgos para el feto. Se han descrito casos de lesión y muerte fetal tras la exposición in utero a los inhibidores de la ECA (una clase farmacológica específica que actúa en el SRAA) administrados durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo. Según datos retrospectivos, la administración de inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo, se ha asociado con posible riesgo de defectos congénitos. Han habido reportes de abortos espontáneos, oligohidramnios y disfunción renal en el recién nacido, cuando las mujeres han tomado inadvertidamente valsartán. Como cualquier otro fármaco que actúa directamente sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona, DIOVAN® no debe utilizarse durante el embarazo o en mujeres que planean embarazarse. El médico deberá advertir a las madres en edad fértil sobre los posibles riesgos de estos agentes durante el embarazo. Si llega a presentarse embarazo durante el tratamiento, la administración de DIOVAN® deberá interrumpirse lo antes posible.No se sabe si valsartán se excreta en la leche humana. Pero sí se excreta en la leche de ratas lactantes. Por consiguiente, no es recomendable administrar DIOVAN® a mujeres que estén en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Co Diovan 160/125 Mg Frasco C/14 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo