Co-Aprovel 150/12.5 Mg 28 Tabletas

Sustancia activa: Irbesartan 150mg / Hidroclorotiazida 12.5mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Irbesartán 150 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA está contraindicado en los pacientes que tienen hipersensibilidad a irbesartán, a los fármacos derivados de la sulfonamida (Ej., tiazidas) o a alguno de los componentes de la fórmula de IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA. En general, las reacciones de hipersensibilidad son más específicas en pacientes que tienen historia de alergia o asma bronquial. IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA está contraindicado en pacientes anúricos.

Contraindicado en embarazo y lactancia.

No coadministrar IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA con medicamentos que contengan aliskiren en pacientes con diabetes o con insuficiencia renal moderada a severa (Índice de filtración glomerular [IFG] depuración de creatinina 60 mL/min/1.73 m2).

No administrar IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) en pacientes con nefropatía diabética.

El uso de IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA en pacientes con psoriasis o con antecedentes de psoriasis debe ser ponderada cuidadosamente ya que podría exacerbar la psoriasis.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En estudios clínicos controlados con IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA, no ocurrieron cambios clínicamente significativos en los parámetros de las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Se puede utilizar ya sea solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos (Ej.: agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, agentes bloqueadores de los canales del calcio de larga acción).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consulte a su médico antes de tomar IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA en caso de haber tenido cáncer de piel o de labio. Consulte a su médico inmediatamente si usted desarrolla: Sensibilidad al sol o a los rayos UV. Lesiones inespecíficas en la piel durante el tratamiento. Proteja su piel de la exposición al sol y los rayos ultravioleta, incluido el bronceado en cámaras, mientras toma IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA. Este medicamento puede producir mareo y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. No se use en el embarazo o lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La experiencia con adultos expuestos a dosis de irbesartán hasta de 900 mg/día por 8 semanas no reveló toxicidad. No se dispone de información específica acerca del tratamiento de la sobredosificación con IRBESARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA. Se debe hacer un monitoreo estrecho del paciente, y el tratamiento debe ser sintomático y de soporte incluyendo reemplazo de líquidos y electrólitos. Las medidas sugeridas incluyen la inducción del vómito y/o el lavado gástrico. Irbesartán no se remueve del organismo con la hemodiálisis.

Los signos y síntomas más comúnmente observados en adultos expuestos a la hidroclorotiazida son los causados por depleción electrolítica (hipocaliemia, hipocloremia, hiponatremia) y deshidratación resultante por diuresis en exceso. Si un glucósido cardiaco (ej., digoxina) u otro fármaco antiarrítmico (ej., sotalol) han sido administrados, la hipocaliemia puede acentuar la arritmia cardiaca. El grado en el cual la hidroclorotiazida puede ser removida por hemodiálisis aún no ha sido establecido.

DESCRIPCIÓN

Coaprovel 150/125 Mg Caja C/28 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo