Clavulin 12H 875/125 Mg 15 Tabletas

Clavulin 12H 875/125 Mg 15 Tabletas

COMPOSICIÓN

Amoxicilina trihidratada equivalente a 875 mg/tableta de Amoxicilina

Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg/tableta de Ácido Clavulánico

CONTRAINDICACIÓN

CLAVULIN® Y CLAVULIN 12H® se contraindica en aquellos pacientes con un historial de hipersensibilidad a los agentes betalactámicos, p. ej., penicilinas y cefalosporinas, así como en aquellos con disfunción hepática/ictericia asociada con la administración de CLAVULIN®.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El uso prolongado de algunas penicilinas se asocia con resultados falsos positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria), con ciertos métodos empleados (tales como prueba de calentamiento de ácido sulfosalicílico, la prueba del ácido acético, reacción de Biuret, prueba del ácido nítrico). Debe distinguirse de la verdadera proteinuria que puede seguir al uso de otras penicilinas. Puede observarse una elevación transitoria y moderada de la alanino aminotransferasa y la aspartato aminotransferasa, pero la significación clínica del hallazgo se desconoce.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El uso concomitante con probenecid no se recomienda, ya que disminuye la secreción renal tubular de Amoxicilina y con CLAVULIN® Y CLAVULIN 12H® puede resultar en un incremento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina, pero no del Clavulanato.

El uso concomitante de alopurinol y Amoxicilina puede incrementar la probabilidad de ocurrencia de reacciones alérgicas en la piel. No hay información sobre el uso concomitante de alopurinol y CLAVULIN®.

Al igual que otros antibióticos, CLAVULIN® Y CLAVULIN 12H® es capaz de afectar la microflora intestinal.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Puede haber indicios de síntomas gastrointestinales y trastornos del balance hidroelectrolítico. Éstos pueden tratarse sintomáticamente, enfocándose en el equilibrio hidroelectrolítico.



Se ha observado cristaluria por Amoxicilina, que en algunos casos ha provocado insuficiencia renal (véase Precauciones generales).



CLAVULIN® Y CLAVULIN 12H® puede eliminarse de la circulación por hemodiálisis.



Un estudio prospectivo de 51 pacientes pediátricos en un centro de control de toxicología sugirió que los casos de sobredosis de menos de 250 mg/kg de Amoxicilina no se asociaron con síntomas clínicos significativos y no requirieron vaciamiento gástrico.

RESTRICCIÓN DE USO

Uso en el embarazo: Los estudios de reproducción en animales (ratones y ratas que recibieron dosis hasta 10 veces superiores a la dosis humana) con CLAVULIN® Y CLAVULIN 12H® oral y parenteral, no han revelado efectos teratogénicos. En un estudio simple, en mujeres con ruptura prematura de membrana fetal, se comunicó que el tratamiento profiláctico con CLAVULIN® podría asociarse con un aumento en el riesgo de ocurrencia de enterocolitis necrosante en recién nacidos. Como con todos los medicamentos, su uso debe de evitarse en el embarazo, a menos que se considere esencial por el médico tratante.

Uso en la lactancia: CLAVULIN® Y CLAVULIN 12H® puede ser administrado durante la lactancia. Con la excepción del riesgo de sensibilización, asociado con la excreción de cantidades ínfimas en la leche materna, no hay efectos deletéreos para el lactante.

DESCRIPCIÓN

Clavulin 12H 875/125 Mg Caja C/15 Tabletas (A)