Citox 20 Mg 14 Tabletas

Sustancia activa: Citalopram 20mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al citalopram y administración concomitante con IMAO.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Las reacciones adversas observadas con CITALOPRAM son en general leves y transitorias. Son más notables durante la primera o segunda semana de tratamiento y por lo general se atenúan cuando se mejora el estado depresivo.

Las reacciones secundarias observadas más comúnmente se relacionan con el uso de CITALOPRAM y consisten en sequedad de boca, náuseas, somnolencia, incrementado de la sudoración, diarrea y temblores. En casos excepcionales se han presentado convulsiones.

CITALOPRAM puede causar una pequeña reducción en la frecuencia cardiaca, la cual no es de importancia clínica.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No han sido reportados efectos carcinogénicos con el uso de CITALOPRAM. CITALOPRAM no debe ser administrado a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), o por lo menos 14 días después de su descontinuación. El tratamiento con IMAO puede ser introducido luego de 7 días de la descontinuación de CITALOPRAM.

Si el paciente entrara en una fase maniaca durante el tratamiento con CITALOPRAM, éste debe ser descontinuado y habrá de instaurarse un tratamiento con un antipsicótico. CITALOPRAM no altera la función intelectual y psicomotora.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Durante el tratamiento con CITALOPRAM no se han registrado alteraciones significativas en los resultados de las pruebas de laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antidepresivo (inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina).

Tratamiento de la depresión y prevención de la recurrencia o recaída.

Trastorno de pánico con y sin agarofobia.

Trastorno obsesivo compulsivo.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración simultánea de CITALOPRAM e inhibidores de la MAO puede causar crisis hipertensivas (síndrome serotoninérgico). La cimetidina causa un incremento moderado de los niveles de estado estable de CITALOPRAM.

No hay interacción ni con Litio o alcohol y no hay interacciones farmacocinéticas de importancia clínica con fenotiacinas o antidepresivos tricíclicos.

Los estudios han demostrado que citalopram parece no tener ningún efecto en la farmacocinética de la carbamazepina y su metabolito carbamazepina-peroxidasa.

No se han encontrado farmacodinámicas en estudios clínicos en los cuales se ha dado concomitantemente con benzodiacepinas, neurolépticos, analgésicos, antihistamínicos, antidepresivos, betabloqueadores, digoxina y otros fármacos cardiovasculares.

No se recomienda administrar citalopram junto con sumatriptán ya que se sospecha que los efectos serotoninérgicos de éste aumentan con inhibidores de la recaptura de serotonina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Producto perteneciente al grupo IV. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosificación por CITALOPRAM los signos y síntomas son: somnolencia, coma, convulsiones, taquicardia sinusal, ritmo nodal ocasional, sudoración, náuseas, vómito, cianosis, hiperventilación.

No existe un antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de apoyo. El lavado gástrico debe ser realizado tan pronto como sea posible.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas observadas con CITALOPRAM son en general leves y transitorias. Son más notables durante la primera o segunda semana de tratamiento y por lo general se atenúan cuando se mejora el estado depresivo.

Las reacciones secundarias observadas más comúnmente se relacionan con el uso de CITALOPRAM y consisten en sequedad de boca, náuseas, somnolencia, incrementado de la sudoración, diarrea y temblores. En casos excepcionales se han presentado convulsiones.

CITALOPRAM puede causar una pequeña reducción en la frecuencia cardiaca, la cual no es de importancia clínica.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No han sido reportados efectos carcinogénicos con el uso de CITALOPRAM. CITALOPRAM no debe ser administrado a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), o por lo menos 14 días después de su descontinuación. El tratamiento con IMAO puede ser introducido luego de 7 días de la descontinuación de CITALOPRAM.

Si el paciente entrara en una fase maniaca durante el tratamiento con CITALOPRAM, éste debe ser descontinuado y habrá de instaurarse un tratamiento con un antipsicótico. CITALOPRAM no altera la función intelectual y psicomotora.

RESTRICCIÓN DE USO

La seguridad de CITALOPRAM durante el embarazo y la lactancia no está establecida. Por lo tanto, es recomendable que durante el embarazo o la lactancia la mujer no sea tratada con citalopram a menos que los beneficios clínicos sobrepasen los riesgos teóricos. Estudios en animales no han mostrado evidencia de potencial mutagénico o teratogénico.

CITALOPRAM no afecta la función reproductora o las condiciones perinatales.

DESCRIPCIÓN

Citox 20 Mg Caja C/14 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo