Ciproxina 400 Mg/200 Ml Solución Inyectable Frasco Ámpula

Sustancia activa: Ciprofloxacino 400mg / 200ml

COMPOSICIÓN

El frasco ámpula contiene: Lactato de ciprofloxacino equivalente ade ciprofloxacino 400 mg Vehículo, c.b.p. 200 ml.

CONTRAINDICACIÓN

• Hipersensibilidad al ciprofloxacino o a otras quinolonas, o a cualquiera de los excipientes.

• Administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El ciprofloxacino en concentraciones in vitro puede interferir con las pruebas de cultivo de Mycobacterium tuberculosis al suprimir la proliferación bacteriana, lo que causa resultados de falso negativo en las muestras de pacientes en tratamiento con CIPROXINA®.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.Antibiótico: el uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. No se use en el embarazo y la lactancia. No se use en menores de 18 años. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.Hecho en Alemania por:Bayer Pharma AGKaiser-Wilhelm-Allee, 51368Leverkusen, AlemaniaDistribuido por:BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V.Carr. México-Toluca km 52.5C.P. 52000, Lerma, MéxicoReg. Núm. 038M90, SSA IV133300423B0106

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Además de las medidas de emergencia habituales, se recomienda vigilar la función renal, incluido el pH urinario, y acidificar, si fuera necesario, para prevenir la cristaluria. Los pacientes deben mantenerse bien hidratados. Solamente una pequeña cantidad de CIPROXINA® ( 10%) se elimina por diálisis peritoneal o hemodiálisis.

RESTRICCIÓN DE USO

Los datos, que están disponibles a partir del uso de ciprofloxacino en mujeres embarazadas, no indican malformaciones ni toxicidad fetal o neonatal. Los estudios con animales no indican toxicidad reproductiva. Sobre la base de estudios con animales, no puede descartarse que el medicamento podría dañar el cartílago articular del organismo inmaduro de un feto (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad), por lo tanto, no se recomienda el uso de CIPROXINA® durante el embarazo.En estudios con animales no se ha detectado ningún indicio de efectos teratogénicos (malformaciones) (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).Lactancia: El ciprofloxacino se excreta en la leche materna. Debido al riesgo potencial de daño articular, no se recomienda el uso de CIPROXINA® durante la lactancia (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).

DESCRIPCIÓN

Ciproxina Solucion Inyectable 400/200 Mg/Ml 200 Ml C/1 Frasco (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo