Ciproxina 250 Mg 12 Tabletas

Ciproxina 250 Mg 12 Tabletas

COMPOSICIÓN

CIPROXINA® Tabletas:Cada TABLETA contiene:Clorhidrato de ciprofloxacino monohidrato equivalente a de ciprofloxacino 250 mg Excipiente, c.b.p.1 tableta1 tableta

CONTRAINDICACIÓN

•Hipersensibilidad al ciprofloxacino o a otras quinolonas, o a cualquiera de los excipientes.

•Administración concomitante de ciprofloxacino y tizanidina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Interacción con análisis: Ciprofloxacino en concentraciones in vitro puede interferir con los cultivos de las especies de Mycobacterium al suprimir el crecimiento bacteriano, lo que causa resultados de falso negativo en las muestras de pacientes en tratamiento actual con ciprofloxacino.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento es de empleo delicado. Su venta requiere receta médica. CIPROXINA® no debe administrarse después de la fecha de caducidad.Hecho en Alemania por:Bayer Pharma AGKaiser-Wilhelm-Allee51368 Leverkusen, AlemaniaDistribuido por:BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V.Carr. México-Toluca km 52.5C.P. 52000, Lerma, MéxicoReg. Núm. 261M87, SSA IV123300415A0685

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se han descrito casos de nefrotoxicidad reversible tras una sobredosificación aguda por vía oral.

Además de las medidas urgentes habituales, se recomienda vigilar la función renal, incluido el pH urinario y acidificar, si fuese necesario, para prevenir la cristaluria. Los pacientes deben mantenerse bien hidratados. Los antiácidos que contienen magnesio y calcio pueden reducir la absorción de ciprofloxacino en casos de sobredosis.

Sólo una pequeña fracción de ciprofloxacino ( 10%) por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

RESTRICCIÓN DE USO

Los datos que están disponibles a partir del uso de ciprofloxacino en mujeres embarazadas no indican malformaciones ni toxicidad fetal o neonatal. Los estudios con animales no indican toxicidad reproductiva. Sobre la base de estudios con animales, no puede descartarse que el medicamento podría dañar al cartílago articular del organismo inmaduro de un feto (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad), por lo tanto, no se recomienda el uso de ciprofloxacino durante el embarazo.En los estudios con animales no se ha detectado ningún indicio de teratogenia (malformaciones) (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).Lactancia: Ciprofloxacino se excreta en la leche materna. Debido al riesgo potencial de daño articular, no se recomienda el uso de ciprofloxacino durante la lactancia (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).

DESCRIPCIÓN

Ciproxina 250 Mg Caja C/12 Tabletas (A)