Judith Moreno
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Ciprofloxacino 3 Mg Solución Oftálmica 5 Ml Genérico Amsa
Cada ml contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3 mg de ciprofloxacino Vehículo cbp 1 ml
Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Antecedentes de hipersensibilidad a otras quinolonas.
Vía de administración oftálmica.Conjuntivitis bacteriana: Aplicar 1 gota en el ojo afectado cada 2 horas durante 2 días y 1 gota cada 4 horas durante 5 días.Úlceras corneales: Aplicar 1 gota en el ojo afectado cada 15 minutos durante las primeras 6 horas y posteriormente 1 gota cada 30 minutos durante el primer día.El segundo día, aplicar 1 gota en el ojo afectado cada hora.Después del tercer día, aplicar 1 gota en el ojo afectado cada 4 horas.El tratamiento podrá continuarse hasta 14 días o más, hasta que se elimine por completo la úlcera.El promedio de duración del tratamiento es de cerca de 3 semanas.
El clorhidrato de ciprofloxacino no interfiere con las determinaciones de glucosa urinaria usando una solución de sulfato de cobre o con las pruebas de la glucosa oxidasa.
La solución oftálmica de ciprofloxacino está indicada para el tratamiento de queratitis y conjuntivitis causadas por bacterias susceptibles.En el tratamiento de la queratitis causada por organismos susceptibles de Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a la oxacilina), S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, o estreptococo viridans, etc. La solución oftálmica de ciprofloxacino también ha sido usada en combinación con otros antiinfecciosos oftálmicos y/o sistémicos en el manejo de la queratitis causada por micobacterias oportunistas (por ejemplo, Mycobacterium gordonae, M. fortuitum, M. chelonae).En el tratamiento de la conjuntivitis causada por organismos susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a la oxacilina), S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
No se han realizado a la fecha estudios sobre interacciones medicamentosas con la aplicación tópica de ciprofloxacino. Pero la administración sistémica con aminoglucósidos ha tenido una actividad antibacteriana aditiva o sinérgica, al igual que con antibióticos beta lactámicos. En combinación con anticoagulantes cumarínicos ocasiona un aumento en el tiempo de protrombina y hematemesis. En conjunto con teofilina ocasiona concentraciones séricas de teofilina más altas y prolongadas.
Literatura exclusiva para médicos. Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.Las flores No. 56, Col. La Candelaria,Coyoacán, C.P. 04380, CDMX, México.Hecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Calle 7 No. 1308, Zona Industrial 44940 Guadalajara, Jal., México.Reg. Núm. 318M2006 SSA IV
No se ha reportado a la fecha.
Deberá completarse el tratamiento durante el tiempo adecuado y evitar su uso prolongado. No se administre a menores de 18 años.
En conejos, dosis vía oral de 30 y 100 mg/kg causaron severos efectos gastrointestinales ocasionando pérdida de peso materno y un incremento en la incidencia de aborto. No existen a la fecha estudios controlados y adecuados usando ciprofloxacino vía oftálmica en mujeres embarazadas y el medicamento deberá usarse durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos al feto. No se conoce si el ciprofloxacino se distribuye en la leche posterior a la aplicación tópica oftálmica; sin embargo, el ciprofloxacino es distribuido en la leche materna posterior a la administración sistémica. La aplicación tópica oftálmica deberá usarse con precaución en mujeres lactando.
Ciprofloxacino Solucion 3 Mg/Ml Frasco Gotero C/5 Ml