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DISLIOMONT

Cicloferon Xtrm 5/2 G Solución Spray 50 Ml

Cicloferon Xtrm 5/2 G Solución Spray 50 Ml

SKU:7501299338018

Precio habitual $ 637.80
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Sustancia activa: Aciclovir / Lidocaína



COMPOSICIÓN

Cada 100 ml contienen:

Aciclovir 5 g Clorhidrato de Lidocaína 2 g Vehículo cbp 100 mL.



CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al aciclovir. Con la solución spray de aciclovir debe evitarse el contacto con los ojos.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

CICLOFERON® Solución en spray es para uso cutáneo exclusivamente. No debe ser usado en los ojos. Debe iniciarse su uso tan pronto se haga el diagnóstico y se inicien los síntomas y signos de la infección herpética.En adultos y niños mayores de 12 años, se debe aplicar una atomización en la lesión 5 veces al día durante 5 a 7 días. Si no hay remisión de las lesiones durante los primeros 7 días de tratamiento, se deberá continuar durante otros 5 días. Aplicar suficiente cantidad para cubrir todas las lesiones adecuadamente.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se conocen hasta la fecha con el uso tópico de aciclovir.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antiherpético.Tratamiento coadyuvante del herpes zóster: CICLOFERON® Solución spray se usa en el tratamiento coadyuvante del herpes zóster para acelerar la cicatrización de las lesiones cutáneas en pacientes inmunocompetentes e inmunocomprometidos, asociados a otros medicamentos por vía sistémica (Cicloferon® tabletas) que han sido aceptados para el tratamiento de la infección por el virus del herpes zóster.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se conocen hasta el momento interacciones con el uso tópico de aciclovir.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Sólo uso externo. No ingerible. No aplique en mucosas. Evite el contacto con los ojos. Su uso durante el embarazo y la lactancia queda a criterio médico.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@liomont.com.mx Hecho en México por:LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.Adolfo López Mateos No. 68, Col. Cuajimalpa,C.P. 05000, Cuajimalpa de Morelos,Ciudad de México, México.Reg. Núm. 586M2000, SSA IV® Marca registrada



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosis por aplicación tópica de aciclovir es poco probable debido a la absorción transcutánea limitada.Pacientes que han ingerido intencionalmente dosis hasta de 20 g no han presentado efectos adversos. Con hemodiálisis de 6 horas se puede eliminar el 60%. En diálisis peritoneal no hay datos confiables.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

A continuación, se describen precauciones generales en el uso de aciclovir tópico. No se debe exceder la dosis, frecuencia y duración del tratamiento recomendado.Este medicamento contiene elementos potencialmente irritantes en pacientes sensibles que podrían causar dermatitis alérgica, por lo que CICLOFERON® Solución no se debe aplicar en mucosas como ojos, vagina y boca, ya que puede causar irritación. Si accidentalmente CICLOFERON® Solución llega a tener contacto con los ojos, se debe lavar con abundante agua y atención médica en caso necesario. La mayoría de las infecciones cutáneas causadas por el virus del herpes simple resultan de la reactivación del virus latente; aciclovir tópico no debe aplicarse como intento de la prevención de las recurrencias, la aplicación debe comenzar con los primeros signos y síntomas de la patología.En caso de enfermedad grave o de recurrencias frecuentes se debe considerar el tratamiento por vía sistémica.No existe evidencia de que el uso del aciclovir tópico pueda prevenir la transmisión de la infección a otra persona.Se debe considerar la administración de tratamiento de aciclovir oral sistémico en pacientes gravemente inmunosuprimidos, como receptores de transplante de médula ósea o infección por VIH.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

El aciclovir es convertido al nucleótido monofosfato de aciclovir por las timidinoquinasas de los virus del herpes simple (VHS) y del virus del herpes zóster (VZV). Este nucleótido es convertido a difosfato por la guanilatoquinasa celular y a trifosfato por varias enzimas celulares. El trifosfato de aciclovir interfiere con la DNA polimerasa viral e inhibe su replicación. El trifosfato puede ser incorporado a la cadena de DNA en crecimiento por la DNA polimerasa, lo que resulta en la terminación de la cadena de DNA. Por lo tanto, el aciclovir es convertido selectivamente a trifosfato activo por las células infectadas con VHS y VZV. Por lo tanto, es mucho menos tóxico para las células normales no infectadas.En la piel intacta la absorción de aciclovir es mínima. No puede ser detectado en sangre ni orina. En la piel enferma, su absorción es moderada. Se han reportado concentraciones séricas hasta de 0.28 mcg/mL en pacientes con función renal normal y hasta de 7.8 mcg/mL en pacientes con insuficiencia renal.Los resultados obtenidos de un estudio clínico realizado en población mexicana con CICLOFERON® Solución (spray) demostraron su seguridad y eficacia como tratamiento coadyuvante en una patología infectocontagiosa causada por el virus de varicela-zóster.



RESTRICCIÓN DE USO

Se sabe que el aciclovir cruza la barrera placentaria. Se ha utilizado en las diferentes etapas del embarazo, principalmente en el último trimestre y hasta el momento no se han reportado efectos adversos sobre los productos. En estudios en diferentes especies animales, principalmente en ratones con dosis orales de 450 mg/kg/día, en ratas y en conejos con dosis subcutáneas de 50 mg/kg/día, no se han reportado hasta el momento efectos indeseables en los productos.Dado que la experiencia en seres humanos es limitada, el uso de este medicamento queda a criterio médico.Lactancia: No se tienen datos del uso de CICLOFERON® Solución durante la lactancia, por lo que su uso debe basarse en la relación riesgo/beneficio para el binomio madre/lactante.



DESCRIPCIÓN

Cicloferon Xtrm Solucion 5/2 Gr Spray C/50 Ml



BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo



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