Cicloferon 4 G Suspensión 125 Ml

Sustancia activa: Aciclovir

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Aciclovir 4 g Vehículo cbp 100 ml. Cada 5 ml contienen 200 mg de Aciclovir.

CONTRAINDICACIÓN

En pacientes hipersensibles al aciclovir en estados de deshidratación severa o con daño renal pre-existente, alteraciones neurológicas o reacciones neurológicas conocidas a medicamentos citotóxicos. Aunque la relación entre herpes genital y cáncer cervicouterino aún no ha sido claramente establecida, los pacientes con herpes genital pueden tener un mayor riesgo de cáncer cervicoutreino y por lo tanto deben vigilarse estrechamente.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

En infecciones por Herpes Genital: Dosis inicial, 1 cucharadita (5 ml) 200 mg cada 4 horas durante 10 días consecutivos. En infecciones recurrentes, 1 cucharadita (5 ml) 200 mg cada 4 horas durante 5 días consecutivos. En infecciones recurrentes como terapia supresiva crónica: 2 cucharaditas (10 ml) 400 mg cada 12 horas o 1 cucharadita (5 ml) 200 mg cinco veces al día hasta la remisión del problema.En Herpes Simple Mucocutáneo: 1 cucharadita (5 ml) 200 mg o 2 cucharaditas (10 ml) 400 mg cinco veces al día durante 10 días consecutivos en pacientes inmunodeprimidos.En Herpes Zóster: 4 cucharaditas (20 ml) 800 mg cada 4 horas durante 7 a 10 días consecutivos.En varicela: En niños de 2 a 12 años de edad, 20 mg/kg de peso corporal, hasta 800 mg por dosis, cada 6 horas durante 5 días consecutivos.La dosis en niños menores de 2 años no se ha establecido; sin embargo, la poca toxicidad en pacientes pediátricos permitió recomendar dosis hasta de 3000 mg/m2/día y 80 mg/kg/día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Cuando se administra por vía oral, no se han reportado hasta el momento; sin embargo, cuando se utiliza la vía intravenosa, puede precipitar el aciclovir en los túbulos renales y aumentar el BUN y los niveles séricos de creatinina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento del Herpes Simple Labial, Herpes Genital, Herpes Zóster, Herpes Zóster Oftálmico y Varicela.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Debe ser usado con precaución asociado a lnterferon o Metotrexate intratecal por posibles alteraciones neurológicas. Su asociación con otros medicamentos nefrotóxicos, en especial en presencia de daño renal, debe ser bien valorada. El probenecid puede alterar su eliminación, prolongando su vida media en suero y, por lo tanto, su potencial toxicidad sobre el SNC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxHecho en México por:LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.Ética Farmacéutica desde 1938Adolfo López Mateos No. 68, Cuajimalpa05000, México, D.F.Reg. Núm. 236M93, SSA IV® Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En pacientes que han ingerido intencionalmente dosis hasta de 20 g no se han presentado efectos adversos. Se puede precipitar el aciclovir en los túbulos renales cuando se administra por vía parenteral en bolo. Con hemodiálisis de 6 horas se puede eliminar hasta el 60% del aciclovir; sin embargo, con diálisis peritoneal no hay datos confiables.

REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos más frecuentes que se han reportado con el uso de aciclovir son: Fiebre, cefalea, dolor, edema periférico, diarrea, trastornos gastrointestinales, náusea, leucopenia, linfadenopatía, confusión, mareo, alucinaciones, parestesias, somnolencia, mialgias, alopecia, prurito, exantema, urticaria y trastornos visuales.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios realizados en diferentes especies animales, ratas y ratones, administrando una dosis diaria de 50, 150 y 450 mg/kg de peso corporal, no se ha demostrado evidencia de efectos carcinogénicos, ni mutagénicos. No existen datos en humanos sobre efectos en la inhibición de espermatogénesis, alteración de la motilidad o morfología espermática.

RESTRICCIÓN DE USO

El aciclovir cruza la barrera placentaria. Se ha utilizado en cualquier etapa del embarazo principalmente durante el último trimestre. Hasta el momento no se han reportado efectos adversos sobre el producto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, estudios en ratones con dosis orales de 450 mg/kg/día no han demostrado efectos indeseables en fetos.El aciclovir pasa a la leche materna en concentraciones hasta de 0.6 a 4.1 veces su concentración plasmática correspondiente.

DESCRIPCIÓN

Cicloferon Suspension 25/5/75 Mg/Ml Frasco C/125 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo