Celunaf Solución 15 Ml

Celunaf Solución 15 Ml

COMPOSICIÓN

Solución. Cada ml contiene: clorhidrato de nafazolina 0,50 mg. Vehiculo cbp 1,00 ml.

CONTRAINDICACIÓN

La nafazolina no debe utilizarse en pacientes con glaucoma (ojos con ángulo camerular estrecho) o con predisposición a éste. Los riesgos y beneficios deberán valorarse en pacientes con enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, enfermedades oculares serias, infección o daño severo, hipertensión, hipertiroidismo, intolerancia a la nafazolina o a otros simpaticomiméticos oftálmicos. No se recomienda su uso en niños y ancianos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oftálmica. Dosis: aplique 1 o 2 gotas en cada ojo de 3 a 5 veces al día, según se requiera, para aliviar los síntomas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio ocasionadas por la nafazolina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

En el alivio temporal del enrojecimiento ocular asociado con irritaciones menores del ojo como alergias causadas por polen, rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles, exposición a la luz intensa o uso de lentes de contacto y cualquier otra condición que provoque irritación leve.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El efecto depresor de la droga puede potenciarse con el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos o maprotileno si ocurre absorción sistémica de la nafazolina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Si persisten las molestias consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios y adversos locales y sistémicos. Si se ingiere accidentalmente, adminístrese líquidos orales para diluir el producto.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La Nafazolina es un simpaticomimético alfa-estimulador del grupo de las imidazolinas. Actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos de la conjuntiva, produciendo vasoconstricción, dando como resultado un decremento en la congestión conjuntival. Puede producir midriasis en los sujetos hipersensibles. Su inicio de acción es de 5 a 10 minutos y su duración es de 2 a 6 horas.

La droga puede absorberse sistémicamente; sin embargo, el mecanismo de absorción y excreción no se ha reportado hasta la fecha.

REACCIONES ADVERSAS

Estas ocurren raramente. En dosis excesivas y después de uso prolongado, puede producir irritación de la conjuntiva. Los efectos sistémicos pueden incluir náusea, dolor de cabeza, vómito, nerviosismo, sudoración y vértigo. Puede producir liberación de gránulos pigmentados, presumiblemente del iris, en pacientes ancianos.

RESTRICCIÓN DE USO

Debida a que la droga se absorbe sistémicamente, se recomienda su uso sólo si es estrictamente necesario, a juicio del médico.

DESCRIPCIÓN

Celunaf Solución 15 Ml