Cefalver Cefalexina Suspensión 250 Mg/5 Ml Genérico Maver

Cefalver Cefalexina Suspensión 250 Mg/5 Ml Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg de cefalexina. Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CONTRAINDICACIÓN

La cefalexina está contraindicada en los pacientes con antecedentes de alergia al grupo de antibióticos cefalosporínicos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha informado de pruebas de Coombs directas positivas durante el tratamiento con cefalosporinas.

En los estudios hematológicos o en las pruebas de compatibilidad sanguínea, cuando las pruebas con antiglobulina se realizan en el lado menor, o en las pruebas de Coombs en recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos cefalosporínicos antes del parto, se debe tener presente que una prueba de Coombs positiva puede deberse al medicamento. Como resultado de la administración de cefalexina, puede existir una reacción de glucosuria falsa-positiva.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. La administración de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MAVER, S. A. de C. V.

CEFALVER* Suspensión:

Reg. Núm. 186M99, SSA IV

083300RR010926

CEFALVER* Cápsulas:

Reg. Núm. 84205, SSA IV

083300RR010922

RESTRICCIÓN DE USO

Uso durante el embarazo: La administración oral diaria de cefalexina a ratas a la dosis de 250 o 500 mg/kg, antes y durante el embarazo, o a ratas y a ratones durante el periodo de organogénesis, no afectó en forma adversa la fertilidad, viabilidad fetal, peso fetal o número de crías. No se ha establecido la seguridad de la cefalexina sobre el embarazo en humanos.

La cefalexina no incrementó la toxicidad en ratas lactantes y recién nacidas, en comparación con animales adultos. Sin embargo, dado que los estudios en humanos no pudieron descartar la posibilidad de daño, la cefalexina no debe ser usada durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesaria.

CEFALVER* está clasificado como sustancia nivel 0, que significa que es una sustancia con seguridad demostrada para la lactancia y el lactante. Producto seguro compatible con la lactancia por haber información publicada, suficiente en la literatura científica. La excreción de cefalexina en la leche aumentó hasta por 4 horas después de una dosis de 500 mg; el medicamento alcanzó una concentración máxima de 4 mg/ml, disminuyó gradualmente y desapareció 8 horas después de su administración. Cuando se administra cefalexina a una mujer que amamanta, esto debe hacerse con precaución.

DESCRIPCIÓN

G Cefalexina Suspension 250 Mg C/90 Ml (A)