Cefagen Cefuroxima 250 Mg/5 Ml Suspensión 50 Ml Genérico Maver

Cefagen Cefuroxima 250 Mg/5 Ml Suspensión 50 Ml Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Cada frasco con POLVO contiene: Cefuroxima acetil equivalente a 2.5 g de cefuroxima. Excipiente, c.b.p.

CONTRAINDICACIÓN

Pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos cefalosporínicos y a los ingredientes de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Durante el tratamiento con CEFAGEN* se han observado eosinofilia e incrementos transitorios de las concentraciones de enzimas hepáticas ALAT (SGPT) y ASAT (SGOT). También se han reportado ictericia y pruebas de Coombs positivas (que puede interferir con las pruebas cruzadas para transfusión), durante el tratamiento con cefalosporinas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se debe tener precaución al administrar cefalosporinas en altas dosis a pacientes recibiendo diuréticos como furosemida, ya que esta combinación es potencialmente nefrotóxica. La experiencia clínica ha demostrado que esto no sucede cuando CEFAGEN* (acetoxietil cefuroxima) se administra a las dosis recomendadas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MAVER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 258M2004, SSA IV

EEAR-04390703567/R2004

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La sobredosificación de cefalosporinas puede producir irritación cerebral, lo cual resulta en convulsiones.

Hasta el momento no han habido reportes de sobredosificación con CEFAGEN*. Las concentraciones séricas de cefuroxima pueden ser reducidas por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

EI uso concomitante de diuréticos potentes como la furosemida y dosis altas de cefuroxima pueden producir un efecto nefrotóxico.

Los pacientes con antecedentes de alergia a los penicilínicos pueden dar una reacción cruzada a los cefalosporínicos. La población geriátrica y pediátrica generalmente requiere de un ajuste en la dosis de cefuroxima, debido a un menor eliminación vía renal.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas a la acetoxietil cefuroxima generalmente han sido leves y de carácter transitorio. Hay algunos reportes raros de reacciones de hipersensibilidad entre las que figuran erupciones cutáneas. Un pequeño porcentaje de los pacientes que han recibido este fármaco han experimentado trastornos gastrointestinales, como diarrea, náusea y vómito. Igual que con otros antibióticos de amplio espectro, ha habido reportes raros de enterocolitis pseudomembranosa. También se ha reportado cefalea.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos sobre la carcinogénesis, mutagénesis y teratogénesis.

RESTRICCIÓN DE USO

Con el uso prolongado pueden desarrollarse organismos existentes. Como todos los farmacos, debe ser administrado con precaución durante los primeros meses del embarazo. La cefuroxima es excretada en la leche materna y, por consiguiente, se debe proceder con precaución al administrar CEFAGEN* a una madre en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

G Cefuroxima Suspension 250 Mg C/50 Ml (A)