Cefabroxil Cefalexina/Ambroxol 500/30 Mg 15 Tabletas Genérico Maver

Cefabroxil Cefalexina/Ambroxol 500/30 Mg 15 Tabletas Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Excipiente, c.b.p.1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Para el ambroxol: úlcera gástrica y gastritis.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Hay interferencia en las pruebas de glucosuria que emplean agentes reductores del cobre. También hay interferencia con los métodos de picrato alcalino, para determinación de creatinina y existen reportes de reacciones de Coombs positivas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antimicrobiano y mucolítico. Cefalexina/Ambroxol es la combinación de cefalexina, un antimicrobiano cefalosporínico bactericida, activo contra una amplia gama de organismos grampositivos y gramnegativos y el ambroxol, un mucolítico cuya acción es facilitar la expectoración de las secreciones de las vías aéreas respiratorias.

Cefalexina/Ambroxol se utiliza en procesos infecciosos bacterianos del tracto respiratorio que cursen con aumento de la cantidad y adherencia de las secreciones bronquiales.

Está indicado en el tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por bacterias susceptibles, con abundantes secreciones como: sinusitis, faringitis, otitis media, bronquiectasias y bronquitis agudas o crónicas.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El tratamiento concomitante de cefalosporinas en altas dosis y medicamentos nefrotóxicos como aminoglucósidos o diuréticos potentes, por ejemplo, furosemida, ácido etacrínico y piretamida, pueden producir efectos adversos sobre la función renal. La experiencia clínica ha mostrado que esto no constituye un problema con cefalexina a las dosis recomendadas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los niveles de cefalexina pueden reducirse enormemente por medio de diálisis peritoneal o hemodiálisis.

Los signos y síntomas relacionados a intoxicación por ambroxol en el hombre, son prácticamente desconocidos. En caso de sobredosificación, debe administrarse un tratamiento sintomático y de apoyo adecuado.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Está indicado tener un cuidado especial en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a penicilinas o a otros betalactámicos.

Como con otros antibióticos de amplio espectro, su uso prolongado puede resultar en un sobrecrecimiento de organismos no susceptibles (Candida, enterococos, Clostridium difficile), lo que requiere que se interrumpa el tratamiento.

Con el uso de antibióticos de amplio espectro se ha reportado colitis seudomembranosa, por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea severa, durante o después del uso de antibióticos.

Como con otros antibióticos que son excretados principalmente por vía renal, cuando esta función es insuficiente, la dosis de CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL debe reducirse convenientemente.

En pacientes que estén recibiendo CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL y debido a la cefalexina, puede presentarse una respuesta falsa positiva para glucosa en orina, con solución de Benedict o de Fehling o con tabletas Clinitest, pero no con pruebas basadas en enzimas.

Cefalexina puede interferir, sin relevancia clínica, con el ensayo de picrato alcalino para creatinina, dando lecturas falsas elevadas.

No hay precauciones o advertencias especiales descritas para el ambroxol.

REACCIONES ADVERSAS

Los estudios en animales no han demostrado algún efecto dañino sobre el embarazo, desarrollo fetal, parto y desarrollo postnatal que pueda ser atribuido al efecto directo de cefalexina o ambroxol.

No hay información adecuada disponible de mujeres expuestas a CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL durante el embarazo.

CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL debe prescribirse con precaución a mujeres embarazadas y no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo.

Cefalexina se excreta en bajas concentraciones en la leche humana y no existe información sobre la excreción de ambroxol en la leche en animales y en humanos. Por lo tanto, el uso de CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL en mujeres lactando debe considerarse únicamente si el beneficio potencial para la madre, es mayor que el posible riesgo para el infante.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios en animales no han demostrado algún efecto dañino sobre el embarazo, desarrollo fetal, parto y desarrollo postnatal que pueda ser atribuido al efecto directo de cefalexina o ambroxol.

No hay información adecuada disponible de mujeres expuestas a CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL durante el embarazo.

CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL debe prescribirse con precaución a mujeres embarazadas y no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo.

Cefalexina se excreta en bajas concentraciones en la leche humana y no existe información sobre la excreción de ambroxol en la leche en animales y en humanos. Por lo tanto, el uso de CEFALEXINA MONOHIDRATADA/AMBROXOL en mujeres lactando debe considerarse únicamente si el beneficio potencial para la madre, es mayor que el posible riesgo para el infante.

DESCRIPCIÓN

G Cefabroxil Cefalexina/Ambr 500/30 Mg Caja C/15 Tabletas