Caverject 20 Mcg 1 Jeringa Prellenada 1 Ml

Caverject 20 Mcg 1 Jeringa Prellenada 1 Ml

COMPOSICIÓN

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Alprostadil 20.0 µg. Excipiente, c.b.p. La jeringa con diluyente contiene: Alcohol bencílico 9 mg. Agua inyectable, 1 ml.

CONTRAINDICACIÓN

CAVERJECT® está contraindicado en los siguientes pacientes:

• Pacientes que sean hipersensibles al medicamento.

• Pacientes que tengan trastornos que puedan predisponerlos a priapismo, como la anemia o carácter de célula falciforme, mieloma múltiple o leucemia.

• Pacientes con deformación anatómica del pene, como angulación, fibrosis cavernosa, o enfermedad de Peyronie.

• Pacientes con implantes en el pene.

• Pacientes en los que no se tenga recomendada la actividad sexual o que esté contraindicada.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En los análisis clínicos séricos o de orina, no se han reportado a la fecha efectos clínicos importantes con el uso de CAVERJECT®.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

CAVERJECT® está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil debida a etiologías neurogénica, vasculogénica, psicogénica o su combinación.

CAVERJECT® puede ser útil junto con otras pruebas en el diagnóstico de la disfunción eréctil.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La posibilidad de interacciones farmacocinéticas fármaco-fármaco entre el CAVERJECT® y otros agentes no se ha estudiado formalmente. En los estudios clínicos, el uso concomitante de agentes como los medicamentos antihipertensivos, los diuréticos, los agentes antidiabéticos (incluyendo a la insulina) o los medicamentos antiinflamatorios no esteroides, no tuvieron efecto sobre la seguridad o la eficacia del CAVERJECT®. No se ha estudiado sistemáticamente la seguridad y la eficacia de las combinaciones de CAVERJECT® y otros agentes vasoactivos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre este medicamento sin leer el instructivo anexo.

PFIZER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 332M95, SSA

093300RR010870

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se observó sobredosificación en los estudios clínicos con CAVERJECT®. Si se presenta una sobredosificación intracavernosa de CAVERJECT®, el paciente debe ponerse bajo vigilancia médica hasta que desaparezca cualquier efecto sistémico y/o que se presente la detumescencia peneal. El tratamiento sintomático de cualquier síntoma sistémico sería adecuado.

RESTRICCIÓN DE USO

No es aplicable, pues CAVERJECT® no está indicado y no debe ser usado por mujeres.

DESCRIPCIÓN

Caverject 20 Mcg 1 Jeringa Prellenada 1 Ml