Cariden Deflazacort 6 Mg 20 Tabletas Genérico Maver

Cariden Deflazacort 6 Mg 20 Tabletas Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA CONTIENE: Deflazacort 6 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al deflazacort o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones de virus vivos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

El deflazacort es un corticosteroide con actividad principalmente glucocorticoide; se considera que 6 mg de deflazacort equivalen en actividad antiinflamatoria aproximadamente a 5 mg de prednisolona.El deflazacort se utiliza por sus propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras en procesos que responden al tratamiento corticosteroide.Se administra por vía oral a una dosis inicial de hasta 120 mg/día, la dosis de mantenimiento habitual es de 3 a 18 mg/día. En niños, se han utilizado dosis de 0.25 a 1.5 mg/kg/día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Los corticosteroides pueden producir resultados falsos negativos en la prueba del nitroazul de tetrazolio para infección bacteriana.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Aunque no se han detectado interacciones medicamentosas significativas durante los ensayos clínicos, deben tenerse las mismas precauciones que con otros glucocorticoides en cuanto a, por ejemplo, disminución de los niveles de salicilato, aumento en el riesgo de hipocalemia con el uso concomitante de glucósidos cardiacos o diuréticos; fármacos anticolinesterasas; fármacos que alteran el metabolismo de los glucocorticoides como rifampicina, barbitúricos, fenitoína o estrógenos (en los pacientes que estén tomando estrógenos pueden reducirse los requerimientos de corticosteroides); relajación prolongada después de la administración de relajantes musculares no despolarizantes.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56, Col. La CandelariaC.P. 04380, Deleg. Coyoacán, CDMX, MéxicoHecho en México por:Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.Calle 6 No. 2819, Zona Industrial44940 Guadalajara, Jal., MéxicoReg. Núm. 016M2008 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se han reportado raros casos de sobredosis con deflazacort; estos reportes se asociaron con síntomas consistentes con efectos farmacológicos exagerados del fármaco y no dieron lugar a la muerte. En la sobredosis aguda se recomienda tratamiento sintomático.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

El deflazacort, es un glucocorticoide cuyos efectos antiinflamatorios e inmunosupresores se utilizan para tratar una variedad de enfermedades, y son comparables a los de otros esteroides antiinflamatorios.



En comparación con la prednisona en dosis antiinflamatorias equivalentes, el deflazacort causa una menor inhibición de la absorción del calcio intestinal y un menor aumento en la excreción urinaria del calcio, con la consecuente menor reducción en el volumen del hueso trabecular y en el contenido mineral óseo. Además, su efecto diabetogénico es reducido en sujetos normales, así como en personas con historia familiar de diabetes y en pacientes diabéticos.



El deflazacort se absorbe bien cuando se administra vía oral, y es convertido inmediatamente en el metabolito farmacológicamente activo (D21-OH) por las esterasas plasmáticas. Este metabolito alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1.5 a 2 horas, se une a proteínas plasmáticas en un 40% y no tiene afinidad por la globulina, a la que se unen los corticosteroides (transcortina). Su vida media plasmática es de 1.1 a 1.9 horas. Su eliminación ocurre principalmente por vía renal; en las primeras 8 horas, 70% del medicamento administrado se excreta por la orina y el 30% restante por las heces. Su metabolismo es extenso; el metabolito activo (D21-OH) representa solamente el 18% de la excreción urinaria, mientras que los metabolitos del deflazacort 6-beta-OH representan un tercio de la eliminación urinaria.

RESTRICCIÓN DE USO

No se han realizado estudios de reproducción en humanos con glucocorticoides, pero se sabe que los glucocorticoides son teratogénicos en animales, por lo que su empleo durante el embarazo sólo debe considerarse cuando los beneficios esperados superen a los potenciales riesgos.Los niños cuyas madres recibieron glucocorticoides durante el embarazo deben ser cuidadosamente observados con el fin de detectar posibles signos de hipoadrenalismo.Los glucocorticoides son excretados en la leche materna y pueden ocasionar retardo en el crecimiento e hipoadrenalismo en los niños lactantes; por lo tanto, las madres que toman glucocorticoides deben ser informadas para que no amamanten.

DESCRIPCIÓN

G Deflazacort 6 Mg Caja C/20 Tabletas