Caltrate 600+D 60 Tabletas

Caltrate 600+D 60 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: carbonato de calcio 1496.65 mg equivalente a 600 mg de calcio. Colecalciferol 2.8 mg equivalente a 200 U.I. de vitamina D3. Excipiente c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipercalcemia, hipercalciuria grave, cálculos renales por calcio (riesgo de exacerbación), tumores descalcificantes (plasmocitomas o metástasis óseas), hiperparatiroidismo, sarcoidosis (puede potenciar hipercalcemia).

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Niños mayores de 8 años: 1 tableta al día. Adolescentes y adultos: 1 a 2 tabletas al día. Se debe administrar con un vaso de agua o jugo, de una hora a hora y media antes de los alimentos. No administrar antes de 1 o 2 horas después de haber ingerido otro medicamento. Evitar el uso simultáneo con alimentos ricos en fibra y no consumir éstos hasta dos horas después de tomar calcio. Evitar el uso excesivo de alcohol, tabaco y cafeína. No es probable que las ingestas diarias arriba de 2000 mg de calcio proporcionen un beneficio adicional. La ingestión de la cantidad adecuada de calcio es importante.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

CALTRATE* 600+D está indicado en estados que incrementan la demanda metabólica de calcio y vitamina D, tales como en mujeres durante el climaterio (antes y después de la menopausia), embarazo y lactancia, niños y en adolescentes. También está indicado como tratamiento preventivo y/o coadyuvante de la osteoporosis, osteoporosis perimenopáusica, así como en el raquitismo, osteomalacia y tetania; CALTRATE* 600+D aporta el calcio necesario para la osteogénesis, favoreciendo la mineralización de la matriz ósea.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El calcio puede reducir la absorción oral de tetraciclinas y fenitoína, si se administran en forma concomitante las primeras 3 horas. El calcio puede reducir la respuesta a los bloqueadores de los canales de calcio y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardíacas en pacientes digitalizados. La captación intestinal del calcio puede ser disminuida por la ingesta simultánea de algunos alimentos (p. ej. espinacas, ruibarbo, salvado, otros cereales, leche y productos lácteos). La administración concomitante con estrógenos puede aumentar la absorción del calcio. Deberá de administrarse dos horas después del etidronato para prevenir la baja absorción de este último. No se deberá administrar con antiácidos que contengan magnesio.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños. Consérvese el frasco bien tapado a no más de 30°C. No exceda la dosis recomendada.

Nombre del laboratorio: WYETH, S.A. de C.V. Poniente 134 No. 740, Col. Industrial Vallejo, 02300, México, D.F. *Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 103M98 S.S.A. VI. Clave de IPPA: IVAR-05330020510643/RM2005.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: reacciones gastrointestinales y (sólo en pacientes que reciben también altas dosis de vitamina D) signos y síntomas de hipercalcemia, especialmente anorexia, náuseas, vómitos, constipación, dolor abdominal, debilidad muscular, poliuria, sed, somnolencia y confusión y en casos graves, coma y arritmias cardíacas. Tratamiento: retiro del medicamento, vaciamiento gástrico por emesis o lavado si el paciente no está vomitando. En hipercalcemia grave, infusión intravenosa de solución de cloruro de sodio, diuresis forzada, fosfato oral.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Se debe utilizar con precaución en caso de deshidratación o desequilibrio electrolítico, diarrea o mala absorción intestinal. La absorción del calcio también puede verse disminuida en pacientes con aclorhidria o hipoclorhidria aunque el suplemento se administre con los alimentos. Deben evitarse dosis de vitamina D mayores a 400 UI que es la ingesta diaria recomendada, a menos que su médico así lo prescriba. Deberá de administrarse con precaución a pacientes con enfermedad renal y arterioesclerosis.

REACCIONES ADVERSAS

De incidencia rara: síndrome agudo de hipercalcemia (somnolencia, náusea y vómito continuo, debilidad), calcificación de cálculos renales (dificultad o dolor al orinar). Síntomas tempranos de hipercalcemia: constipación severa, sequedad de boca, cefalea continua, aumento de sed, irritabilidad, pérdida del apetito, depresión mental, sabor metálico, debilidad o cansancio inusual. Síntomas tardíos de hipercalcemia: confusión, somnolencia, hipertensión arterial, aumento de sensibilidad a la luz, especialmente en pacientes con hemodiálisis, latidos irregulares lentos o rápidos, náusea y vómito, incremento inusual de la cantidad de orina o incremento de la frecuencia urinaria. En hipercalcemia severa, los cambios en ECG consisten en el acortamiento de los intervalos Q-T.

DESCRIPCIÓN

Caltrate 600/400 Mg/Iu Caja C/60 Tabletas