Judith Moreno
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Sustancia activa: Deflazacort 30mg
Cada TABLETA CONTIENE: Deflazacort 30 mg. Excipiente cbp 1 tableta.
Hipersensibilidad al deflazacort o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones de virus vivos.
El deflazacort es un corticosteroide con actividad principalmente glucocorticoide; se considera que 6 mg de deflazacort equivalen en actividad antiinflamatoria aproximadamente a 5 mg de prednisolona.
El deflazacort se utiliza por sus propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras en procesos que responden al tratamiento corticosteroide.
Se administra por vía oral a una dosis inicial de hasta 120 mg/día, la dosis de mantenimiento habitual es de 3 a 18 mg/día. En niños, se han utilizado dosis de 0.25 a 1.5 mg/kg/día.
Los corticosteroides pueden producir resultados falsos negativos en la prueba del nitroazul de tetrazolio para infección bacteriana.
Aunque no se han detectado interacciones medicamentosas significativas durante los ensayos clínicos, deben tenerse las mismas precauciones que con otros glucocorticoides en cuanto a, por ejemplo, disminución de los niveles de salicilato, aumento en el riesgo de hipocalemia con el uso concomitante de glucósidos cardiacos o diuréticos; fármacos anticolinesterasas; fármacos que alteran el metabolismo de los glucocorticoides como rifampicina, barbitúricos, fenitoína o estrógenos (en los pacientes que estén tomando estrógenos pueden reducirse los requerimientos de corticosteroides); relajación prolongada después de la administración de relajantes musculares no despolarizantes.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
Se han reportado raros casos de sobredosis con deflazacort; estos reportes se asociaron con síntomas consistentes con efectos farmacológicos exagerados del fármaco y no dieron lugar a la muerte.
En la sobredosis aguda se recomienda tratamiento sintomático.
No se han realizado estudios de reproducción en humanos con glucocorticoides, pero se sabe que los glucocorticoides son teratogénicos en animales, por lo que su empleo durante el embarazo sólo debe considerarse cuando los beneficios esperados superen a los potenciales riesgos.
Los niños cuyas madres recibieron glucocorticoides durante el embarazo deben ser cuidadosamente observados con el fin de detectar posibles signos de hipoadrenalismo.
Los glucocorticoides son excretados en la leche materna y pueden ocasionar retardo en el crecimiento e hipoadrenalismo en los niños lactantes; por lo tanto, las madres que toman glucocorticoides deben ser informadas para que no amamanten.
Calcort 30 Mg Caja C/10 Tabletas
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
