Buscapina 20 Mg Solución Inyectable 3 Ampolletas 1 Ml

Buscapina Ampolleta contiene 20 mg de Butilhioscina,1 mL Caja con 3 ampolletas.

COMPOSICIÓN

Cada ampolleta contiene: Butilbromuro de hioscina 20 mg. Vehículo cbp 1 Ml.

CONTRAINDICACIÓN

BUSCAPINA® Solución inyectable está contraindicada en pacientes que han demostrado sensibilidad previa al bromuro de N-butilhioscina o a cualquiera de sus componentes, así como en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado sin tratamiento, hipertrofia prostática con retención de orina, estenosis mecánica del tracto gastrointestinal, taquicardia, íleo paralítico o íleo obstructivo, megacolon, miastenia gravis.

Por vía intramuscular, BUSCAPINA® Solución inyectable está contraindicada en pacientes tratados con anticoagulantes debido a que se puede presentar hematoma intramuscular. En estos pacientes se puede utilizar la vía intravenosa.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis, la que indique el médico. Vía de Administración: Parenteral (Intravenosa o Intramuscular)

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado a las dosis recomendadas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Espasmo agudo del tracto gastrointestinal (p. ej., síndrome de intestino irritable), biliar y genitourinario, incluyendo cólicos renal y biliar.

Apoyo en los procedimientos terapéuticos y de diagnóstico, donde el espasmo puede ser un problema (p. ej., endoscopia gastroduodenal y en radiología).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El efecto anticolinérgico de medicamentos como los antidepresivos tetra- y tricíclicos, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (p. ej., tiotropio, ipatropio, compuestos atropínicos) pueden intensificarse por el uso de BUSCAPINA®.

El tratamiento concomitante con antagonistas de dopamina, como metoclopramida, puede resultar en la disminución de los efectos de ambos fármacos en el tracto digestivo.

El efecto cronotrópico de los agonistas beta, puede potenciarse por la BUSCAPINA®.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se recomienda su uso durante el embarazo. Su venta requiere receta médica No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: En caso de sobredosis, se pueden observar efectos anticolinérgicos.

Tratamiento: Si se requiere, se pueden administrar fármacos parasimpatomiméticos. Se debe buscar urgentemente consejo oftalmológico en casos de glaucoma. Las complicaciones cardiovasculares se deben tratar de acuerdo con los principios terapéuticos usuales. En caso de parálisis respiratoria se debe considerar la intubación o la respiración artificial. Se puede requerir de cateterización para solucionar la retención urinaria. Además, se deben tomar, según se requiera, medidas de apoyo apropiadas.

RESTRICCIÓN DE USO

Existe limitada evidencia sobre el uso del butilbromuro de hioscina en mujeres embarazadas.

Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos respecto a toxicidad reproductiva.

No hay suficiente información sobre la excreción de BUSCAPINA® y sus metabolitos en la leche materna.

Como medida precautoria, se prefiere evitar el uso de BUSCAPINA® durante el embarazo y la lactancia.

No se han realizado estudios sobre los efectos en la fertilidad humana.

DESCRIPCIÓN

Buscapina Ampolleta contiene 20 mg de Butilhioscina, Cloruro de Sodio 6 mg, Agua para la fabricación de inyectables 1 mL Caja con 3 ampolletas . *8 horas.