Brimex Aciclovir 200 Mg 25 Comprimidos Genérico Com Biomep

Brimex Aciclovir 200 Mg 25 Comprimidos Genérico Com Biomep

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Aciclovir 200 mg. Excipiente cbp. 1 comprimido.

CONTRAINDICACIÓN

En estados de deshidratación o en el daño renal preexistente. Pacientes con hipersensibilidad conocida al Aciclovir. Alteraciones neurológicas o reacciones neurológicas conocidas a medicación citotóxica.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Infecciones por herpes genital: Por vía oral la dosis inicial es de 200 mg cada 4 horas por 10 días. En infecciones recurrentes, 200 mg por vía oral cada 4 horas por 5 días. En infecciones recurrentes como terapia supresiva crónica: 400 mg dos veces al día; 200 mg cinco veces al día.

Herpes simple mucocutáneo: Por vía oral de 200 a 400 mg cinco veces al día por diez días en pacientes inmunodeprimidos.

Herpes zóster: Por vía oral 800 mg cada 4 horas por 7-10 días.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El uso intravenoso puede precipitar el Aciclovir en los túbulos renales y aumentar los niveles séricos de creatinina y BUN.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Debe ser usado con precaución asociado a interferón o metotrexato intratecal por posibles alteraciones neurológicas. Su asociación con otros medicamentos nefrotóxicos, en especial en presencia de daño renal debe ser bien valorada. El probenecid puede alterar su eliminación, prolongando su vida media en suero y por tanto, su potencial toxicidad sobre el S.N.C.

Al combinar la zidovudina y el Aciclovir, a veces se advierte somnolencia y letargia profundas. La administración concomitante con ciclosporina y tal vez de otros medicamentos nefrotóxicos, agrava el peligro de nefrotoxicidad. El probenecid disminuye la depuración por los riñones y prolonga la vida media plasmática. El Aciclovir puede disminuir la depuración de otros fármacos por riñones que se elimina por secreción activa, como el metotrexato.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Vía de administración: Oral. Dosis: La que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz. No se administre durante el embarazo y la lactancia. “Literatura exclusiva para médicos”.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Pacientes que han ingerido intencionalmente dosis hasta de 20 g no han presentado efectos adversos. Se puede precipitar el Aciclovir en los túbulos renales cuando se administra parenteral en bolo. Con hemodiálisis de 6 horas se puede eliminar el 60%. En diálisis peritoneal no hay datos confiables.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Uso en pacientes que padecen insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada: El Aciclovir se elimina mediante depuración renal, por lo cual se debe realizar una reducción en la dosificación de aquellos pacientes con insuficiencia renal. Es probable que los pacientes de edad avanzada presenten una función renal disminuida, por lo que debe considerarse la necesidad de realizar una reducción en la dosificación de este grupo de pacientes. Tanto los pacientes de edad avanzada, como aquellos que padecen insuficiencia renal, se encuentran en mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios de carácter neurológico, por lo cual deben ser vigilados estrechamente en cuanto indicios de estos efectos. En los casos comunicados, estos efectos generalmente fueron reversibles al suspender el tratamiento. Se debe tener cuidado de mantener una adecuada hidratación en pacientes que reciben dosis altas de Aciclovir vía oral.

REACCIONES ADVERSAS

En términos generales, el Aciclovir es tolerado satisfactoriamente. La ingestión del Aciclovir se ha acompañado en contadas ocasiones de náuseas, diarrea, erupciones o cefalea y, a veces, todavía más frecuentes, de insuficiencia renal o neurotoxicidad.

En la práctica clínica, los efectos colaterales indeseables espontáneamente reportados son raros.

Generales: Fiebre, cefalea, dolor periférico.

Digestivo: Diarrea, alteración de las pruebas de función hepática, trastornos gastrointestinales, náuseas.

Hematolinfático: Leucopenia, linfadenopatía.

Nervioso: Confusión, mareo, alucinaciones, parestesias, somnolencia.

Musculoesquelético: Mialgias.

Piel: Alopecia, prurito, exantema, urticaria.

Órganos de los sentidos: Trastornos visuales.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En ensayos en ratas y ratones usando dosis diarias de 50, 150 y 450 mg/Kg de peso corporal no ha demostrado evidencia de carcinogénesis. Por vía oral no se ha podido demostrar mutagénesis en animales. No hay datos en humanos sobre inhibición de espermatogénesis, alteración de la motilidad y morfología espermática.

RESTRICCIÓN DE USO

El Aciclovir cruza la barrera placentaria. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos.

Sin embargo, estudios en ratones con dosis orales de 450 mg/Kg/día y estudios en ratas y conejos con dosis subcutáneas de 50 mg/Kg/día no han demostrado efectos indeseables en fetos. Por lo tanto, su uso durante cualquier etapa del embarazo deberá evaluarse seriamente los beneficios del Aciclovir contra los posibles riesgos potenciales de la infección herpética. El Aciclovir pasa a la leche materna en concentraciones hasta de 0.6 a 4.1 veces su concentración plasmática correspondiente, por lo tanto deberá evaluarse la lactancia durante el tratamiento.

Por lo que no se administre durante el embarazo y la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Aciclovir 200 Mg 25 Comprimidos Genérico