Biometacin Indometacina 25 Mg 30 Cápsulas Genérico Bioresearch

Biometacin Indometacina 25 Mg 30 Cápsulas Genérico Bioresearch

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Indometacina 25 mg. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a la indometacina.

Antecedentes de asma, urticaria, rinitis o alergia al ácido acetilsalicílico u otros AINEs.

Embarazo y lactancia.

Asociación de indometacina con diflunisal. Perioperatorio por bypass coronario.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se han reportado en menos de 1% de los pacientes aumentos significativos (al triple de los valores normales máximos) de las transaminasas glutámico-pirúvica (ALAT) o glutámico-oxalacética (ASAT) del suero.

Si las anormalidades de las pruebas de función hepática persisten o si aparecen signos y síntomas de trastorno hepático o manifestaciones sistémicas (por ejemplo, eosinofilia, erupción cutánea, etcétera) suspender el tratamiento con INDOMETACINA.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

INDOMETACINA está indicado en etapas activas de: Osteoartrosis (de manos, dedos, coxartrosis, gonartrosis, y columna vertebral), artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante y gota.En procesos agudos acompañados de inflamación y dolor: Odontológicos, bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis, capsulitis, hombro doloroso, lumbalgias y lumbociática, síndrome premenstrual, dismenorrea.En traumatología y ortopedia: Coadyuvante en el posoperatorio ortopédico, inflamación y dolor posreducción e inmovilización de fracturas y luxaciones.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en embarazo, lactancia, o menores de 12 años.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se han administrado dosis por arriba de 175 mg a niños y hasta 1,500 mg en adultos las cuales han sido toleradas con síntomas menores.

La sintomatología es poco característica.

Pueden estar presentes náusea, vómito, gastritis, ulceración gastrointestinal con perforación y hemorragia.

Si la sobredosificación es reciente, se recomienda la administración de carbón activado (sobre todo si es menor de una hora), lavado gástrico y mantener signos vitales, medidas sintomáticas.

En pacientes con síntomas GI se puede administrar dosis altas de antiácidos, e inhibidores de receptores H2. Se recomienda mantener vigilancia estrecha por signos de ulceración y/o hemorragia gástrica.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Aunque raro, INDOMETACINA puede suscitar la posibilidad de desencadenar eventos trombóticos cardiovasculares, infartos, embolias y aumentar con el tiempo de uso, o en pacientes con antecedentes y presencia de factores de riesgo cardiovascular.

Debe ser empleado con mayor cuidado en pacientes de edad avanzada, ya que el aumento en edad parece aumentar la posibilidad de sufrir efectos colaterales.

Como otros AINEs, la indometacina puede irritar el tejido gastrointestinal, se recomienda no administrarlo a pacientes con úlcera péptica activa o con antecedentes de úlcera gastrointestinal recurrente.

No se han determinado la seguridad de su empleo en menores de 12 años. Los niños tratados con INDOMETACINA deben ser vigilados cuidadosamente y en ellos se debe hacer estudios periódicos de la función hepática a intervalos apropiados.

Ha habido reportes de hepatotoxicidad letal. Advertir a los pacientes que si experimentan somnolencia no deben conducir vehículos de motor ni realizar actividades peligrosas que requieran estar alerta.

La indometacina debe ser empleada con precaución en pacientes con trastornos psiquiátricos, epilepsia o Parkinson, pues en algunos casos puede agravar estos padecimientos. Precaución en el paciente bajo terapia con litio al administrar INDOMETACINA.

RESTRICCIÓN DE USO

No se recomienda administrar INDOMETACINA durante el embarazo o la lactancia, debido a que la indometacina se encuentra en la placenta y en la leche materna. La indometacina puede favorecer el cierre del conducto arterioso fetal.

DESCRIPCIÓN

Indometacina 25 Mg 30 Cápsulas Genérico