Biolaif 50 Mg 60 Cápsulas

Biolaif 50 Mg 60 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Prasterona 50 mg. Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

BIOLAIF® está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

No administrarse en casos de embarazo y lactancia, dificultad al orinar, hipertrofia prostática, alteraciones tumorales de mama, ovario y antecedentes de cáncer.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Se debe utilizar de 1 a 2 cápsulas (50-100 mg/día).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se conocen hasta el momento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Coadyuvante para mejorar la disminución de la capacidad física y mental en adultos.

BIOLAIF® está indicado como coadyuvante para mejorar algunas de las manifestaciones asociadas con el proceso de envejecimiento, como disminución de la capacidad física y mental.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o insulina en su caso.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico. Contiene colorante azul FD&C Núm. 1 que puede producir reacciones alérgicas. Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 605M97, SSA V

133300423A0639

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosificación con prasterona, sin embargo, no se recomiendan dosis mayores de 100 mg/día.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debido a que la prasterona es un precursor y regulador de la síntesis de hormonas femeninas y masculinas, no se recomienda su uso en pacientes que presenten disfunciones hormonales.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Algunos estudios de productos en cuya composición figura la prasterona ha reportado que de 1 a 4 días después de la administración, se obtienen niveles plasmáticos máximos y confirmaron que la concentración de prasterona se reduce con un periodo de vida media de ± 4 días después de la administración, continuando esta disminución progresivamente hasta no poder ser detectada a los treinta días, debido a su eliminación por la orina en el 94% y con las heces en el 6% restante.

REACCIONES ADVERSAS

A las dosis indicadas no se han reportado reacciones secundarias ni efectos indeseables.

Sin embargo, a dosis mayores pueden aparecer alteraciones hormonales indeseables.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No debe administrarse a pacientes que tengan antecedentes de cáncer. Se desconoce si la prasterona puede afectar la capacidad reproductiva.

RESTRICCIÓN DE USO

No se debe administrar este producto durante el embarazo y la lactancia, ya que se desconoce si BIOLAIF® (prasterona) causa daño fetal en mujeres embarazadas.

DESCRIPCIÓN

Biolaif 50 Mg Frasco C/60 Capsulas