Judith Moreno
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Biconcor 5/6.25 Mg 30 Grageas
Cada TABLETA contiene: Bisoprolol fumarato 5 mg. Hidroclorotiazida 6.25 mg. Excipiente, c.b.p.1 tableta
BICONCOR® para todas las concentraciones.
BICONCOR® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al bisoprolol fumarato, hidroclorotiazida, otras tiazidas, sulfonamidas o a cualquiera de los excipientes.
BICONCOR® no debe ser administrado en pacientes que presenten:
• Insuficiencia cardiaca aguda, o durante episodios de descompensación por falla cardiaca aguda, que requieran terapia intravenosa con sustancias que aumenten la contractibilidad del corazón.
• Choque cardiogénico.
• Bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin marcapasos).
• Síndrome del seno enfermo.
• Bloqueo sinoatrial.
• Bradicardia sintomática.
• Asma bronquial severa o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa.
• Formas graves de enfermedad oclusiva arterial periférica, o formas severas de síndrome de Raynaud.
• Tumores no tratados de la glándula adrenal (feocromocitoma).
• Acidosis metabólica.
• Insuficiencia renal severo (depuración de creatinina £ 30 ml/min).
• Insuficiencia hepática severa.
• Hipocalemia refractaria.
Poco común: incremento en amilasa, incremento reversible de los niveles de creatinina y urea en sangre.
Raro: incremento de enzimas hepáticas (ASAT, ALAT).
Poco común: incremento de niveles sanguíneos de triglicéridos, colesterol, incremento en los niveles de glucosa en orina (glucosuria).
BICONCOR® está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial sistémica.
En este producto se combina la acción de 2 agentes antihipertensivos: el bisoprolol adrenérgico ß1 cardioselectivo y la hidroclorotiazida, un agente diurético.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
No se use en el embarazo o la lactancia.
Hecho en Colombia por:
Altea Farmacéutica S.A.
Carrera 65 No. 10-95, Calle 10 No. 65-28 y
Calle 10 No. 65-75, Bogotá, D.C., Cundinamarca, Colombia
Acondicionado y distribuido por:
MERCK, S. A. de C. V.
Calle 5 No. 7
Fracc. Industrial Alce Blanco, C.P. 53370
Naucalpan de Juárez, Edo. de México
Reg. Núm. 220M98, SSA
Dentro de los síntomas más comunes de sobredosis con bisoprolol se encuentran: Bradicardia, hipotensión, insuficiencia cardiaca aguda, hipoglicemia y broncoespasmo. Hay una amplia variación entre individuos en la sensibilidad a una única dosis alta de bisoprolol y los pacientes con insuficiencia cardiaca son probablemente muy sensibles.
El cuadro clínico en la sobredosis aguda o crónica con hidroclorotiazida se caracteriza por el grado de pérdida de líquidos y electrólitos.
Las señales más comunes son: mareo, náusea, somnolencia, hipotensión, hipovolemia e hipocalemia.
Si ocurre una sobredosis, se recomienda la suspensión de BICONCOR® y soporte con tratamiento sintomático.
Escasos datos sugieren que el bisoprolol es difícilmente dializable. No se ha establecido el grado al que se elimina la hidroclorotiazida por hemodiálisis.
El uso de BICONCOR® 2.5/6.25 mg, 5/6.25 mg y 10/6.25 mg no se recomienda durante el embarazo ya que contiene una tiazida diurética la cual puede causar isquemia fetoplacental con el riesgo inherente de hipotrofia fetal; el bisoprolol puede causar hipoperfusión placental. Se cree que la hidroclorotiazida causa trombocitopenia en los recién nacidos. BICONCOR® 2.5/6.25 mg, 5/6.25 mg, y 10/6.25 mg no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia, la hidroclorotiazida es excretada en la leche materna. La hidroclorotiazida puede inhibir la producción de leche materna.
Biconcor .5/6.25 Mg Caja C/30 Tabletas
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
