Bi Profenid 150 Mg 10 Comprimidos

Sustancia activa: Ketoprofeno 150mg

COMPOSICIÓN

Cada comprimido contiene: ketoprofeno 150 mg. Excipiente cbp 1 comprimido. Comprimidos, de liberación rápida (capa blanca), de liberación prolongada (capa amarilla).

CONTRAINDICACIÓN

El ketoprofeno está contraindicado en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad al ketoprofeno o alguno de los componentes de la fórmula, así como en pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otro AINE, tales como ataques de asma u otro tipo de reacciones alérgicas. Se han reportado reacciones anafilácticas graves y, rara vez, fatales en estos pacientes (ver Reacciones adversas). El ketoprofeno también está contraindicado en los siguientes casos: antecedentes de úlcera péptica o úlcera péptica activa/antecedentes de hemorragia o hemorragia activa. Antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación, relacionados a tratamiento previo con AINEs. Insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, insuficiencia cardíaca severa, citopenias, hipertensión arterial severa, embarazo, lactancia, niños menores de 15 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis: la dosis inicial recomendada es de 150 mg (un comprimido) a 300 mg (dos comprimidos, divididos en dos dosis) al día. Una vez superado el problema agudo, se debe dar una dosis de mantenimiento con un régimen de un comprimido (150 mg) una vez al día. La dosis máxima diaria recomendada es de 300 mg. El medicamento debe tomarse con líquidos y, de preferencia, con los alimentos. En crisis de migraña, es recomendable que BI-PROFENID® se tome al inicio de la sintomatología. Poblaciones especiales: pacientes con deterioro de la función renal y de edad avanzada: es conveniente reducir la dosis inicial hasta mantener al paciente con la dosis efectiva mínima. Puede considerarse el ajuste individual de la dosis únicamente después de encontrar una buena tolerabilidad individual. Pacientes con deterioro de la función hepática: estos pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente y la dosis diaria de ketoprofeno debe mantenerse en la dosis efectiva mínima (ver Farmacocinética y Precauciones generales). Niños: la seguridad y eficacia del ketoprofeno no se han establecido en este grupo de población.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Sistema renal: pruebas anormales de la función renal. Sistema hepático: elevación de las concentraciones de transaminasas. Hematología: trombocitopenia, anemia con concentraciones de hemoglobina moderadamente reducidas, generalmente secundaria a sangrado crónico, agranulocitosis, casos raros de leucopenia.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Las indicaciones de BI-PROFENID® se basan en las propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas del ketoprofeno. Está indicado para el tratamiento sintomático de padecimientos inflamatorios agudos, y crónicos agudizados: dolor lumbar agudo. Radiculalgia. Traumatismos, torceduras, esguinces, contusiones. Ataque agudo de gota y artritis gotosa. Exacerbación aguda de enfermedades reumáticas inflamatorias (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, enfermedad de Reiter). Enfermedades degenerativas de las articulaciones, como osteoartrosis. Reumatismo extraarticular, como periartritis escápulo-humeral, tendinitis y bursitis. Dolor, independientemente de su origen, tal como dolor dental y dismenorrea primaria. Crisis de migraña, con o sin aura.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, la lactancia, ni en niños menores de 15 años. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se han reportado casos de sobredosis con dosis de hasta 2,5 g de ketoprofeno. En la mayoría de las circunstancias, los síntomas observados han sido benignos y limitados a letargia, somnolencia, náusea, vómito y dolor epigástrico. No hay antídoto específico para la sobredosis de ketoprofeno. En caso de sospecha de sobredosis masiva, se recomienda lavado gástrico e instituir tratamiento sintomático y de soporte para compensar la deshidratación, para monitorizar la excreción urinaria y para corregir acidosis, si se presenta. Si se presenta insuficiencia renal, la hemodiálisis puede ser útil para eliminar el fármaco circulante.

RESTRICCIÓN DE USO

Durante el primer y segundo trimestres del embarazo: en ratones y ratas no existe evidencia de teratogénesis o embriotoxicidad. En el conejo se ha reportado embriotoxicidad leve, probablemente relacionada con toxicidad materna. La seguridad del ketoprofeno no se ha establecido en mujeres embarazadas, por lo que debe evitarse su uso durante los dos primeros trimestres del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo: todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido el ketoprofeno, pueden inducir toxicidad renal (hasta el punto de insuficiencia renal con oligohidramnios) y toxicidad cardiopulmonar (hipertensión pulmonar con cierre prematuro del conducto arterioso) en el feto. Al término del embarazo, puede prolongarse el tiempo de sangrado, tanto en la madre como en el recién nacido. Por lo tanto, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: no se dispone de datos sobre la excreción de ketoprofeno en la leche humana, por lo que no se recomienda su uso en madres en período de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Bi Profenid 150 Mg C/10 Comprimidos

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo