Benzatina Bencilpenicilina Benzatínica Suspensión Inyectable 1200000 UI Frasco Ámpula 3 Ml Genérico Amsa

Benzatina Bencilpenicilina Benzatínica Suspensión Inyectable 1200000 UI Frasco Ámpula 3 Ml Genérico Amsa

COMPOSICIÓN

Cada frasco ámpula contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1,200,000 UI de Bencilpenicilina. La AMPOLLETA con diluyente contiene:

Agua inyectable 5 ml.

CONTRAINDICACIÓN

La historia o reacción de hipersensibilidad previa a cualquier tipo de penicilina o cefalosporina, así como también el edema angioneurótico, enfermedad del suero y nefritis intersticial.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La aplicación deberá efectuarse vía intramuscular en el cuadrante superior externo del glúteo procurando no hacer la aplicación cerca de un nervio o arteria, ya que la inyección en estos sitios puede causar lesión neurovascular.

Si es necesario hacer aplicaciones repetidas se recomienda cambiar de sitio. La inyección debe hacerse en forma lenta.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La bencilpenicilina puede dar lecturas falsamente elevadas en la determinación de glucosa urinaria cuando se usan reactivos de sulfato de cobre, no así cuando se usa el método enzimático.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

BENZATINA BENCILPENICILINA se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias susceptibles a penicilina.

La terapia deberá ser guiada por estudios bacteriológicos y por la respuesta clínica del paciente.

De esta forma las siguientes infecciones responden a la terapia de Benzatina Bencilpenicilina.

Infecciones por estreptococos (grupo A sin haber septicemia).

Infecciones del aparato respiratorio superior (como faringitis, amigdalitis).

Infecciones venéreas como sífilis y gonorrea.

Como profiláctico para evitar el desarrollo de glomerulonefritis y fiebre reumática mediante erradicación del estreptococo beta hemolítico del grupo A.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El probenecid prolonga y eleva las concentraciones sanguíneas de penicilina mediante la disminución de la excreción de la misma.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Hecha la mezcla adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La penicilina es bien tolerada en el humano, a excepción de aquellos pacientes hipersensibles. Las dosis que pueden alcanzarse con Benzatina Bencilpenicilina no alcanzan a provocar sobredosis.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los pacientes con antecedente de alergias de cualquier tipo son más propensos a desarrollar reacciones alérgicas a la penicilina.

Siempre que permanezcan manifestaciones alérgicas se deberá suspender el tratamiento sustituyéndolo por otro antibiótico de un grupo farmacológico distinto.

Cuando el germen a tratar sea el estreptococo, se deberá instituir el tratamiento hasta que el microorganismo sea erradicado.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan como erupciones cutáneas, dermatitis exfoliativa, edema laríngeo, fiebre, eosinofilia y reacciones de anafilaxia.

Otras reacciones que se presentan con menor frecuencia son: Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios realizados con penicilina no ha determinado a la fecha efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni alteraciones sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

A la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo; puesto que la penicilina se excreta en la leche materna, ésta puede dar lugar a sensibilización y erupción cutánea en el lactante.

DESCRIPCIÓN

G Benzatina 1200000 Ui C/2 Ampolletas (A)