Beneventol Cefixima 400 Mg 3 Cápsulas Genérico Maver

Beneventol Cefixima 400 Mg 3 Cápsulas Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Cefixima 400 mg. Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Pacientes con alergia conocida hacia los antibióticos cefalosporínicos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis usual para adultos es de 400mg diarios en una sola toma. En niños se recomienda 8mg/kg/día distribuidos en una o dos tomas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Puede dar reacciones falsas-positivas en las pruebas de determinación de cetonas y glucosa en orina por los métodos de reducción con cobre, solución de Benedict o Fehling, así como falsos-positivos en la reacción de Coombs directo.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Procesos infecciosos por gérmenes sensibles a las cefalosporinas. Infecciones del tracto urinario no complicadas causadas por Escherichia coli y Proteus mirabilis. Otitis media causada por Haemophilus influenzae (cadenas betalactamasa positivas y negativas), Moraxella (Branhamella) catarrhalis y Streptococcus pyogenes. Faringitis y tonsilitis causadas por Streptococcus pyogenes. Bronquitis agudas y exacerbaciones agudas de las bronquitis crónicas causadas por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae (cadenas betalactamasa positivas y negativas).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El uso de cefalosporínicos con aminoglucósidos incrementa el riesgo de nefrotoxicidad.

La cefixima disminuye la respuesta inmunológica a la vacuna tifoidea, se debe esperar 24 horas después de la última dosis del antibiótico para aplicar la vacuna.

Cefixima se absorbe independientemente del pH gástrico y su biodisponibilidad no se modifica por la presencia simultánea de alimentos, fármacos antisecretores H2 o antiácidos basado en hidróxido de aluminio, magnesio o bicarbonato.

Debido a que se han reportado casos muy raros de prolongación del tiempo de protrombina durante el tratamiento con cefixima, en el caso de coadministración con anticoagulantes se recomienda monitorizar los tiempos de coagulación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso de este producto durante el embarazo y lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosificación es posible que se potencien los efectos secundarios como diarrea, náuseas, vértigos y erupciones cutáneas.

En caso de ingestión masiva no es previsible que se presente un cuadro de intoxicación, debido a su escasa toxicidad; sin embargo, si llega a suceder, se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático.

En caso de manifestaciones alérgicas importantes, el tratamiento debe ser sintomático: adrenalina, corticoides, antihistamínicos.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Pacientes con hipersensibilidad hacia las penicilinas. Durante el curso del tratamiento pueden aparecer síntomas de colitis seudomembranosa que obligan a la suspensión del tratamiento. A los pacientes con clearance de creatinina entre 21ml/min y 60ml/min o que estén siendo sometidos a hemodiálisis se les debe administrar 75% de la dosis estándar. La cefixima puede interferir con algunas pruebas de laboratorio, tales como la de cetonas (nitroprusiato) o las de glucemia (con soluciones de Benedict o de Fehling). Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto. El amamantamiento debiera suspenderse si la madre debe recibir esta medicamento.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La cefixima es una cefalosporina semisintética de tercera generación. Los picos de concentración plasmática se obtienen al cabo de 3 a 4 horas de una administración oral. No existe evidencia de acumulación luego de la administración diaria de 400mg durante 15 días. La biodisponibilidad absoluta de cefixima es de 40% para las formas sólidas y de 52% para las formas líquidas. No se han identificado metabolitos activos de cefixima en plasma y orina y un promedio de 12 a 20% de una dosis simple es recogida inmodificada en la orina de 24 horas. La vida media durante la fase terminal es de alrededor de 3 horas en individuos sanos y se prolonga en pacientes con deterioro de la función renal. A pesar de que están disminuidas las concentraciones de cefixima en pacientes con disfunción renal moderada a grave, aquéllas permanecen por encima de la concentración inhibitoria mínima para los patógenos urinarios más comunes, durante por lo menos 12 horas después de una dosis simple de 400mg.

REACCIONES ADVERSAS

Son en general leves y transitorias. En adultos (por orden de frecuencia): diarreas, trastornos evacuatorios, cefalea, náuseas, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, vómitos, rash cutáneo. En niños (por orden de frecuencia): diarreas, trastornos evacuatorios, rash cutáneo, vómitos, dolor abdominal.

RESTRICCIÓN DE USO

Su indicación durante el embarazo y lactancia, así como en recién nacidos y lactantes hasta los 6 meses, queda bajo la responsabilidad del médico tratante. No existen indicios de teratogenicidad. En cuanto a la eliminación por la leche materna, no se han determinado los niveles que se alcanzan, pero extrapolando los datos obtenidos en modelos experimentales, parece que la eliminación es insignificante.

DESCRIPCIÓN

G Cefixima 400 Mg Caja C/3 Capsulas