Bencilpenicilina Procaínica 800000 UI 2 Ml Genérico Amsa

Bencilpenicilina Procaínica 800000 UI 2 Ml Genérico Amsa

COMPOSICIÓN

Cada frasco ámpula contiene: Bencilpenicilina procaína equivalente a 600,000 U.I. de penicilina G. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200,000 U.I. La ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, 2 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Personas hipersensibles a la penicilina y/o a la procaína, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

I.M. Dosis: Infecciones leves y moderadas.

Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7-10 días.

Niños de 2-10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 7-10 días.

Adultos: 800,000 U cada 12 horas, durante 7-10 días.

En infecciones severas el esquema cambiará administrando cada 8 horas y durante un mínimo de 10 días o más tiempo si el médico lo considera necesario.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Las determinaciones de pruebas de glucosa en orina cuando se realizan por el método de Fehling (sulfato de cobre) pueden dar resultados falsos-positivos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Es un antibiótico betalactámico bactericida indicado en el tratamiento de varias infecciones causadas por diferentes especies bacterianas.

Actúa en las siguientes infecciones:

Infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis, angina de Vincent).

Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía, bronconeumonía).

Infecciones de piel y tejidos blandos (erisipela, escarlatina, celulitis, impétigo).

ETS: Enfermedades de transmisión sexual (sífilis, gonorrea).

Infecciones de la boca (estomatitis, parodontitis).

Tratamiento de elección para la erradicación del estreptococo beta-hemolítico en el tratamiento y prevención de la fiebre reumática.

En todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles a la penicilina.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La aspirina y la fenilbutazona aumentan el efecto de la penicilina por disminuir la unión a proteínas plasmáticas. El efecto de la penicilina disminuye cuando se administra conjuntamente cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina o neomicina.

El probenecid eleva de 3 a 5 veces el nivel sanguíneo de la penicilina al inhibir el mecanismo de transporte activo tubular de la misma.

La penicilina puede aumentar la potencia de los anticoagulantes.

La penicilina se ha asociado a la disminución temporal de los niveles plasmáticos de estrógenos durante el tratamiento anovulatorio.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se administre este medicamento sin leer el instructivo. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta el momento actual no han sido descritos casos de sobredosificación que hayan tenido manifestaciones tóxicas o severas, en general la penicilina tiene mínima toxicidad en el humano.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La penicilina se utilizará con sumo cuidado en pacientes con antecedentes de asma.

Debido a que se ha documentado en la literatura la existencia de pacientes alérgicos a la procaína, se deberá realizar prueba intradérmica en este tipo de personas, administrando por vía intradérmica 0.1 ml de solución de procaína a 1-2%. Si apareciera eritema, pápulas, erupción cutánea o enrojecimiento ello indicaría hipersensibilidad a la procaína, lo que contraindica el producto.

El empleo indiscriminado de antibióticos puede ocasionar crecimiento de bacterias no susceptibles. Es imperativo observar constantemente al paciente. En las infecciones por estreptococo es importante que la temporalidad del tratamiento sea la adecuada para la erradicación de la bacteria, de no ser así podrían presentarse secuelas de la enfermedad estreptocócica. Para la determinación de la ausencia de gérmenes, se deberán realizar cultivos posteriores al tratamiento.

Después de un tratamiento prolongado con penicilina es recomendable la evaluación hematopoyética y renal del paciente.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Es un antibiótico bactericida de espectro reducido que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias sensibles, impidiendo el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos, es efectivo contra estreptococos, neumococos, estafilococos no productores de penicilinasa, Neisserias, Clostridium, Listerias, bacilos diftéricos, bacilos fusiformes, actinomicetos y Treponema pallidum.

La velocidad de absorción de la Penicilina G inyectada por vía subcutánea o intramuscular depende de varios factores como: dosis, vehículo, concentración, forma física y solubilidad de la sal de la Penicilina G.

La Bencilpenicilina cristalina se absorbe rápidamente en el sitio de la inyección, logrando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de su administración. La Bencilpenicilina procaínica se libera entre 12 y 24 horas en forma constante del sitio de la inyección. La asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y sostenidos en sangre y tejidos. Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, la inflamación de las meninges favorece la penetración a través de la barrera hematoencefálica. La bencilpenicilina atraviesa la placenta, se excreta en la leche materna y se elimina por vía renal (60 a 90%).

RESTRICCIÓN DE USO

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo, ni la lactancia. Sin embargo, dado que atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna, su uso en estas situaciones deberá ser valorado teniendo presente el posible riesgo-beneficio.

DESCRIPCIÓN

G Bencilpenicilina I.M 800000 Ui C/2 Ampolletas (A)