Judith Moreno
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Belara Luna 0.02/2 Mg 28 Tabletas
Cada TABLETA rosa contiene:
Etinilestradiol 0.02 mg
Acetato de clormadinona 2 mg
Excipiente cbp 1 tableta
Vía de administración: Oral. Se inicia la toma de BELARA® el primer día de la menstruación, incluso si se estaba utilizando un anticonceptivo hormonal oral diferente. Continuar tomando una tableta cada día siguiendo la dirección de las flechas, si es posible, en el mismo momento del día - preferiblemente en la noche - debido a que la regularidad de la ingesta es esencial para asegurar la confiabilidad anticonceptiva de BELARA®. El intervalo entre la toma de 2 tabletas debe ser regularmente 24 horas en la medida de lo posible. Después de tomar la última tableta hay un intervalo de 7 días libres de medicación durante el cual ocurre el sangrado dentro de dos a cuatro días después de la toma de la última tableta. Después de este intervalo, continuar tomando BELARA® con el próximo empaque, sin tomar en cuenta si el sangrado ya se ha detenido o si todavía persiste. Se recomienda tener un chequeo ginecológico aproximadamente cada 6 meses durante el uso de BELARA®. La protección anticonceptiva comienza con el primer día de la ingesta y también continúa durante los intervalos de 7 días libres de medicación.
Los valores normales de laboratorio pueden estar afectados por los anticonceptivos hormonales. Por ejemplo, es posible que la velocidad de sedimentación sanguínea se incremente en ausencia de enfermedad. Se han descrito mayores niveles de hierro y cobre en suero así como de fosfatasa alcalina leucocitaria, además de los cambios en otros parámetros clínicos de laboratorio.
BELARA® es un anticonceptivo hormonal. Está indicado para el tratamiento del acné en mujeres.
La efectividad anticonceptiva de BELARA® puede disminuir por el uso simultáneo de sustancias que incrementan la biodegradación de las hormonas esteroideas, por ejemplo, barbituratos, rifampicina, griseofulvina, fenilbutazona y antiepilépticos (como barbexaclona, carbamazepina, difenilhidantoina, primidona). Se han encontrado menores niveles del medicamento debido a cambios en la flora intestinal relacionados con el uso simultáneo de antibióticos como ampicilina o tetraciclinas, y también después de la ingestión de carbón activo. Esto aumenta la proporción de sangrado intermenstrual y en tales casos se han registrado embarazos aislados. Es posible que cambien los requerimientos de insulina y antidiabéticos orales debido al efecto sobre la tolerancia a la glucosa. La excreción de teofilina o cafeína se reduce durante el uso de anticonceptivos orales; esto permite que se incremente o prolongue el efecto de estas sustancias.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Léase instructivo anexo. Literatura exclusiva para el médico.
El envenenamiento agudo debido a la ingesta de un número más grande de tabletas en una sola toma, se espera solo en casos extremos y no resulta en condiciones que pongan en peligro la vida. Los posibles síntomas son principalmente molestias gastrointestinales, trastornos de la función hepática, del equilibrio hidroelectrolítico, así como suspensión del sangrado menstrual. Las medidas preventivas o contramedidas solo son necesarias en casos raros de sobredosificación.
Se recomienda tener un chequeo ginecológico antes y aproximadamente cada 6 meses durante el uso de BELARA®.
Habrá de excluirse la posibilidad de embarazo antes de comenzar el tratamiento con BELARA®. Si ocurre el embarazo durante el tratamiento, se suspenderá el tratamiento inmediatamente. El uso de BELARA® antes de la aparición del embarazo no justifica la finalización del embarazo. Lactancia: Si BELARA® se toma durante la lactancia, es indispensable recordar que la producción de leche puede reducirse. Cantidades muy pequeñas de las substancias activas pasan hacia la leche materna. Si es posible, deben usarse métodos de anticoncepción no hormonales hasta el destete completo del lactante.
Belara Luna 0.02/2 Mg 28 Tabletas