Bactroban 2% Ungüento 15 G

Bactroban 2% Ungüento 15 G

COMPOSICIÓN

Cada g de UNGÜENTO contiene: Mupirocina 20 mg Excipiente cbp 1 g

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a Mupirocina o a otros ungüentos que contengan polietilenglicol o a cualquiera de sus elementos constitutivos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis:Adultos y niños: Aplicar BACTROBAN en el área afectada hasta 2 a 3 veces al día por un periodo de hasta 10 días, dependiendo de la respuesta.Vía de administración: Cutánea.El área tratada puede cubrirse con un apósito u ocluirse, si así se desea.No mezclar con otras preparaciones ya que existe el riesgo de dilución, dando como resultado una reducción de la actividad antibacteriana y pérdida potencial de la estabilidad de la mupirocina en el ungüento.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En estudios con animales, se encontró que a dosis altas, se disminuyeron los valores de fosfatasa alcalina, suero proteico, relación albúmina y albúmina/globulina, y se incrementaron los valores de alanino aminotransferasa.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La Mupirocina ungüento está indicada para el tratamiento cutáneo de las infecciones bacterianas primarias y secundarias de la piel:Infecciones Primarias: Impétigo, foliculitis, furunculosis, ectima.Infecciones Secundarias: Dermatosis infectadas, por ejemplo, eccema infectado, lesiones traumáticas infectadas ejemplo: abrasiones, picaduras de insectos, úlceras y quemaduras infectadas leves (que no requieren hospitalización).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Hasta la fecha no existe experiencia que evidencie ningún tipo de interacción.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Consérvese el tubo bien cerrado a no más de 25°C. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. En caso de embarazo o lactancia consulte a su médico.ANTIBIÓTICO: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia.mx@gsk.com y farmacovigilancia@cofepris.gob.mxGLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. de C.V.Calz. México-Xochimilco No. 4900Col. San Lorenzo HuipulcoC.P. 14370, Deleg. TlalpanCiudad de México, México Reg. Núm. 037M86, SSA IVGDS v16 / IPI 05, 1 Octubre 2015®Marca Registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Actualmente existe experiencia limitada respecto a la sobredosis de BACTROBAN Ungüento.Tratamiento: No existe un tratamiento específico para una sobredosis de BACTROBAN Ungüento. En caso de una sobredosis, el paciente debe recibir un tratamiento de apoyo con un monitoreo adecuado, según sea necesario. Se debe llevar a cabo un tratamiento más a fondo según se indique clínicamente, o de acuerdo con las recomendaciones del centro nacional de toxicología, donde esté disponible.

RESTRICCIÓN DE USO

No existen datos adecuados en seres humanos sobre el uso durante el embarazo. Estudios realizados en animales no indican toxicidad reproductiva.Lactancia: No se encuentran disponibles datos adecuados del uso durante la lactancia en seres humanos y animales.Si se va a tratar un pezón agrietado, debe lavarse minuciosamente antes de amamantar.

DESCRIPCIÓN

Bactroban Crema 2 % Tubo C/15 Gr